Fata fara chip a primit in sfarsit o faţa!
19 ani a fost privita de cei din jur ca un monstru. Chantell Watters din Darmouth, Canada, s-a nascut fara chip. A fost diagnosticata cu sindromul Treacher Collins: oasele fetei nu se dezvolta.
Mama ei, Linda, a asteptat mai bine de cinci ore sa o vada dupa ce a nascut-o, iar susotelile celor din jur au facut-o sa-si imagineze ce-i mai rau. Si diagnosticul a fost intr-adevar crunt: copila suferea de teribila maladie.
Desi doctorii au fost sceptici in privinta sanselor de supravietuire, Chantell le-a demonstrat tuturor ca are o vointa de fier si a supravietuit.
Linda s-a dedicat ingrijirii fiicei ei in totalitate, ba chiar a invatat tehnici de resuscitare. Pana la cinci ani a fost hranita printr-un tub. In plus, a avut de infruntat reactiile celor din jur care de multe ori o tratau ca pe un monstru.
Mama lui Chantell a auzit de doctorul Lessard, unul din cei mai buni specialisti chirurgi. A suferit nenumarate operatii chinuitoare, dar este o invingatoare. Mai are putin, termina facultatea si e decisa sa lucreze in sistemul social.
Cat despre planurile de viitor, Chantell (19 ani) vrea sa se casatoreasca si sa aiba copii. Ea a demonstrat ca normalitatea este pana la urma o notiune relativa. Este optimista chiar daca mai are de trecut prin doua operatii.
ULTIMELE ȘTIRI
CELE MAI CITITE
Etichete: boli, curiozitati,
.webp)
