Johnson&Johnson amână livrarea vaccinului anti-COVID în Europa. Comisia Europeană cere explicații

Dată publicare: 13-04-2021 17:19
Dată actualizare: 13-04-2021 20:47


Grupul farmaceutic american Johnson&Johnson a anunţat marţi că a ”luat decizia de a îşi amâna desfăşurarea” vaccinului împotriva COVID-19 în Europa.

UPDATE: Comisia Europeană cere clarificări din partea companiei farmaceutice în urma anunţului ''complet neaşteptat'' al acesteia privind amânarea livrării vaccinului său pentru Uniunea Europeană.

Decizia vine după ce autorităţile sanitare americane au recomandat o suspendare temporară a utilizării acestuia în Statele Unite pe timpul unei anchete cu privire la formarea unor cheaguri de sânge după vaccinare, relatează News.ro

Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană.

În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin, dar agenţiile sanitare americane au cerut marţi suspendarea utilizării acestui ser după semnalarea a 6 cazuri de tromboze la femei cu vârste între 18 şi 48 de ani, dintre care una decedat, iar alta a fost internată în stare critică, transmite Agerpres.

În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit ''tromboza sinusului venos cerebral'' (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor.

Responsabilul preşedinţiei americane însărcinat cu gestionarea crizei sanitare, Jeff Zients, a apreciat că întreruperea administrării vaccinului Johnson & Johnson, ca măsură de ''precauţie extremă'', nu va avea un impact semnificativ asupra campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în SUA, întrucât acest ser reprezintă mai puţin de 5% din totalul dozelor folosite în această ţară.

Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Adminstraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au emis o declaraţie comună în care menţionează că astfel de efecte adverse par să fie extrem de rare în prezent şi nu a fost stabilită o relaţie de cauzalitate între vaccin şi formarea de cheaguri sangvine. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.

Vaccinul Johnson&Johnson, așteptat miercuri în țară

 

Prima tranşă de vaccinuri produse de Johnson&Johnson ar fi trebuit să intre miercuri în țară, a anunţat secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii Andrei Baciu, vicepreşedinte al Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind imunizarea împotriva SARS-CoV-2.

"Mâine intră în ţară prima tranşă de vaccinuri produse de Johnson&Johnson, 60.000 de doze, care vor sosi pe 15 aprilie la Institutul Cantacuzino. Vorbim de primele tranşe. Practic, suplimentar, în ultima săptămână din aprilie, vor mai sosi încă 103.200 de doze de vaccin produs de aceeaşi companie, cu un total de 163.200 de doze. Pentru luna mai, pentru acest vaccin, vom mai primi, pe estimările pe care le avem în acest moment, 518.400 de doze, iar pentru luna iunie 1.661.400 de doze. Acestea sunt estimările pe care le avem în acest moment", a precizat Baciu, marţi, în cadrul unei conferinţe de presă susţinute la Palatul Victoria.

Tot în luna aprilie, BioNTech-Pfizer, Moderna şi AstraZeneca ar urma să livreze un total de 3.373.410 doze de vaccin anti-COVID.

Potrivit estimărilor, BioNTech-Pfizer va livra 2.804.490 de doze pentru luna mai şi 3.225.690 de doze pentru luna iunie. Moderna va furniza 620.700 de doze în mai şi 620.700 în iunie, iar AstraZeneca - 1.047.962 de doze în mai şi 1.047.962 de doze în iunie.

"Suplimentar, dacă se va finaliza şi semnarea contractelor cu Novavax şi Valneva, primele doze sunt planificate a sosi în luna iulie. (...) România se situează pe locul 4 la nivel european cu privire la vaccinări cu două doze, ceea ce, conform recomandărilor, reprezintă imunitatea maximală, iar la nivel global vorbim de locul 14", a afirmat Andrei Baciu.

Până pe 13 aprilie, România a recepţionat 5.824.419 doze de vaccin anti-COVID.