Cros umanitar in Galati. Peste 200 de oameni au alergat pentru Evelina, o fetita care sufera de fibroza chistica
Peste doua sute de oameni cu suflet mare au alergat, duminica, pentru Evelina, o fetita de 9 luni care sufera de fibroza chistica.
Este o boala rara, ce reduce speranta de viata a pacientilor la 30 de ani si pentru care nu exista tratament. De la copii de patru ani, pana la batrani, cu totii au participat la o actiune organizata in Galati, ca sa stranga fonduri pentru Evelina.
Cei mai multi parinti si-au adus si copiii la eveniment, pentru a-i incuraja sa faca miscare si sa fie alaturi de semenii lor aflati in dificultate. Printre participanti au alergat si parintii Evelinei, vizibil emotionati de solidaritatea celor care au raspuns apelului lansat pe un site de socializate.
Alegeri 2024
20:17
Ludovic Orban se retrage din cursa prezidențială și își anunță susținerea pentru Elena Lasconi. Reacția candidatei USR
19:41
Nicuşor Dan: Ar fi bine să rămână un singur candidat al partidelor de dreapta la prezidenţiale
10:00
Ce averi au candidații la alegerile prezidențiale. De la terenuri și case până la lingouri de aur, bijuterii și tablouri
17:07
Alegeri prezidențiale 2024. George Simion și Elena Lasconi, luptă strânsă pentru locul doi - sondaj la comanda USR
"Le multumim tuturor ca au venit sa faca miscare, multumim si vremii, ca a tinut cu noi, multumim tuturor si pentru sprijinul acordat fetitei noastre, ca, pan' la urma, pentru asta ne-am adunat aici si speram ca cu ajutorul tuturor si cu ajutorul lui Dumnezeu, Evelina sa fie bine", a spus mama fetitei, Raluca Dinu.
Parintii au infiintat si o organizatie, astfel incat cei care vor sa ii ajute sa poata face donatii sau sa directioneze doi la suta din impozitul pe venit.
Asociatia "Evelina Stefania invinge mucoviscidoza", cont RO 68 BTRL RONC RT 02 8615 2701, deschis la banca Transilvania.
"Noi, prin aceasta asociatie pe care am infiintat-o, vrem sa ajutam si restul copiilor care nu au posibilitati sa isi trateze boala", a spus tatal fetitei.
"Da, sincer chiar multumit si placut surprins de interesul oamenilor pentru acest eveniment si pentru dorinta de a ajuta un copil cu reale nevoi", a spus organizatorul, Cristi Onofrei.
La doar noua luni, Evelina este mai putin dezvoltata fizic decat ceilalti copii de seama ei. Boala genetica de care sufera produce o crestere a vascozitatii lichidelor din organism, care ii pot bloca plamanii sau alte organe vitale. Pentru a respira mai usor, fetita are nevoie de o vesta de fizioterapie, care costa zece mii de dolari. In Statele Unite ale Americii se fac de 26 de ani studii pentru vindecarea fibrozei chistice, insa, deocamdata, nu exista decat tratamente experimentale.
