Chinul cumplit al unei femei din Alba, care sufera de o boala rara. Are nevoie de un tratament scump pentru a scapa de dureri
O femeie de 37 de ani din judetul Alba, care sufera de o maladie genetica rara care ii distruge pielea si oasele, lupta sa traiasca, desi boala ii macina organismul.
Sunt zile in care suporta dureri ingrozitoare. Cu toate acestea, in urma cu trei ani a gasit puterea sa infieze doi nepoti din familie, ramasi fara parinti. Evolutia bolii femeii poate fi incetinita cu tratament foarte scump, iar femeia are nevoie de bani pentru a ajunge macar de doua ori pe an la o clinica din Germania.
DATE DE CONTACT:
Conturi in care se pot face donatii:
LEI: CEC Bank IBAN: RO 98 CECEAB1308RON 0360792
EURO: Raiffeisen Bank IBAN: RO36RZBR 0000 0600 12143466
Cod Swift: ROBU
Titular: Oana Speranta Stoica
Tanara poate fi contactata la numarul de telefon: 0747.267.237.
_______________________________________________
De cand s-a nascut, Oana sufera de epidermaliza buloasa distrofica. Tot corpul ii este o rana deschisa si sufera cumplit. Lunar are nevoie de tratament si pansamente in valoare de 1600 de lei. In familia lor lucreaza doar sotul Oanei, cu ziua. Parintii lor sunt singurul sprijin.
Oana Speranta Stoica, pacienta: "Nu stie nimeni ce greu e sa traiesti cu o persoana cu handicap cu o boala de multe ori un om racit e o pacoste, dar eu si ei ma iubesc asa cum sunt. Foarte mare putere am si eu pentru cine sa traiesc, am si eu un rost."
Desi sufera cumplit, i s-a facut mila de cei doi nepotei de 12 si 14 ani care au ramas orfani de ambii parinti, asa ca impreuna cu sotul ei i-a infiat. Singura ei sansa pentru o viata cu mai putine durere, ar fi sa poata sa ajunga la Clinica din Germania unde a mai fost de trei ori si unde a primit tratament de specialitate.
Oana Speranta Stoica, pacienta: "Ar fi sa merg la un spital in Germania de doua ori pe an ca boala sa poata fi tinuta in frau. 4-5 saptamani dureaza tratamentul pe care pot sa mi-l faca dansii acolo pe 10.000 de euro. Ma rog la Dumnezeu sa ma tina asa cum sunt."
Tratamentul de care are nevoie Oana este costistor pentru veniturile modeste ale familiei. La Casa Nationala de asigurari de sanatate nu au gasit niciun ajutor, nici macar decontarea unei parti a medicamentelor.
Dorina Dinca, mama fetei: "Cand am nascut-o avea niste basicute mici si atunci nu i s-a pus un diagnostic neaparat. De la cinci ani a inceput sa se declanseze boala, de la sase ani au inceput mainile sa i se retraga si atunci am dus-o la prima operatie. Am operat-o de vreo 10 ori."
Nicolae, baiatelul mai mic, spera ca oamenii ii vor ajuta sa treaca si peste aceste greutati.
Nicolae Stoica: "E ca o mama pentru noi. Ii spun: Mami, te iubesc, ce faci? Conteaza cel mai mult prinzi putere, prinzi aripi."
Pentru Oana, timpul trece neindurator: ar trebui sa ajunga la Clinica din Germania cat mai repede. si fiecare zi de intarziere inseamna suferinte greu de descris in cuvinte.
