Pastila anti-COVID-19 fabricată de grupul Merck a fost autorizată în Statele Unite
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a autorizat joi pilula antivirală Merck, utilizată în tratamentul anti Covid-19, adăugând un alt instrument în arsenalul național pentru combaterea virusului, scrie Nbcnews.
Anunțul FDA vine la o zi după ce a autorizat un alt medicament antiviral, de la Pfizer. Tratamentul Merck, cunoscut sub numele de molnupiravir și dezvoltat în parteneriat cu Ridgeback Biotherapeutics, este autorizat pentru a fi utilizat la adulții cu Covid care au simptome ușoare până la moderate, care prezintă risc de boală severă, a spus agenția într-un comunicat. Pastila Pfizer a fost autorizată pentru persoanele de până la 12 ani.
Marele avantaj al tratamentelor orale, cum ar fi Merck și Pfizer, este că pot fi luate acasă și nu necesită injecție. Acest lucru ar putea ajuta spitalele, deoarece noile infecții sunt de așteptat să continue să crească în această iarnă.
Alegeri 2024
21:03
Reacția lui Simion după Kievul a dezvăluit de ce nu are voie în Ucraina. Liderul AUR, apel către serviciile secrete
20:15
Document. Motivul pentru care George Simion a fost interzis în Ucraina. Guvernul României a publicat răspunsul Kievului
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
Studiile clinice au descoperit că tratamentul a redus cu 30% riscul de spitalizare și deces în rândul pacienților cu Covid-19.
Prin comparație, medicamentul Pfizer s-a dovedit a fi eficient în proporție de 89 la sută în prevenirea spitalizării sau moartea persoanelor cu risc ridicat de Covid. Disponibilitatea tratamentului Pfizer va fi inițial mult mai limitată decât cea a Merck. Acest lucru poate reprezenta o dilemă pentru medici asupra opțiunii de tratament pe care să le recomande pacienților lor.
Statele Unite au fost de acord să cumpere aproximativ 3,1 milioane de tablete de medicament Merck pentru 2,2 miliarde de dolari. Jeff Zients, coordonatorul de pentru situații de urgență de la Casa Albă, a declarat, miercuri, într-un briefing, că, dacă este autorizat, tratamentul ar putea fi disponibil statelor și jurisdicțiilor până la sfârșitul lunii ianuarie.
