Motivul oficial pentru care AstraZeneca a fost nevoită să retragă de pe piață, la nivel mondial, propriul vaccin anti-Covid

vaccin covid
Shutterstock

AstraZeneca a anunţat marţi că retrage la nivel mondial vaccinul său anti-COVID-19 din cauza unui „surplus de vaccinuri actualizate disponibile". În prezent, compania se confruntă cu un proces din cauza efectelor secundare rare.  

„Deoarece între timp au fost dezvoltate mai multe variante ale vaccinului COVID-19, există un surplus de vaccinuri actualizate disponibile", a declarat compania, adăugând că acest lucru a dus la o scădere a cererii pentru Vaxzevria, care nu mai este fabricat sau furnizat.

În timpul pandemiei de COVID-19, vaccinul AstraZeneca a fost utilizat la noi în țară. Peste 800.000 de doze din acest ser au fost administrate la noi în țară, conform raportului final al CNCAV și aveau mai des reacții adverse. La acel moment, colonelul Valeriu Gheorghiță, preciza că acest lucru ține de componența serului.

Efectele rare pe care le provoacă

Potrivit presei, producătorul de medicamente anglo-suedez a recunoscut anterior, în documente judiciare, că vaccinul provoacă efecte secundare precum formarea de cheaguri de sânge şi scăderea numărului de trombocite. Cererea firmei de retragere a vaccinului a fost făcută la 5 martie şi a intrat în vigoare pe 7 mai, potrivit Telegraph, care a relatat prima dată despre această decizie.

Vaccinul nu mai poate fi utilizat în Uniunea Europeană după ce compania şi-a retras în mod voluntar „autorizaţia de introducere pe piaţă".

AstraZeneca, listată la bursa de la Londra, a început să se orienteze spre vaccinurile împotriva virusului sinciţial respirator şi spre medicamente împotriva obezităţii prin mai multe tranzacţii făcute anul trecut, după o încetinire a creşterii, în urma scăderii vânzărilor legate de COVID-19.

În ultimele luni, scrie The Telegraph, Vaxzevria a făcut obiectul unei examinări intense din cauza unui efect secundar - foarte rar - , care provoacă formarea de cheaguri de sânge şi un număr scăzut de trombocite. AstraZeneca a recunoscut în documentele judiciare depuse la Înalta Curte în februarie că vaccinul „poate, în cazuri foarte rare, să provoace TTS".

TTS este acronimul de la Sindromul Trombozei cu Tromobocitopenie şi a fost asociat cu cel puţin 81 de decese în Marea Britanie, precum şi cu sute de cazuri grave. AstraZeneca a fost dată în judecată de peste 50 de presupuse victime şi rude îndurerate într-un proces la Înalta Curte din Londra.

Interzis în SUA

Însă compania britanică insistă că decizia de a retrage vaccinul nu are legătură cu procesul în instanţă sau cu faptul că a recunoscut că acesta poate provoca TTS. Aceasta a declarat că momentul este o pură coincidenţă.

„Suntem incredibil de mândri de rolul pe care Vaxzevria l-a jucat în stoparea pandemiei mondiale. Conform unor estimări independente, peste 6,5 milioane de vieţi au fost salvate numai în primul an de utilizare şi peste trei miliarde de doze au fost furnizate la nivel mondial. Eforturile noastre au fost recunoscute de guvernele din întreaga lume şi sunt considerate pe scară largă ca fiind o componentă esenţială pentru a pune capăt pandemiei globale" - se arată într-un comunicat al companiei.

AstraZeneca nu a avut niciodată aprobare pentru ca vaccinul să fie utilizat în SUA.

Guvernul britanic a încetat în mare parte să mai folosească vaccinul Oxford-AstraZeneca în toamna anului 2021, moment în care compania furnizase aproximativ 50 de milioane de doze în Marea Britanie. Vaccinul a fost înlocuit în Marea Britanie cu vaccinurile Pfizer şi Moderna pentru campania de rapel de iarnă de la sfârşitul anului 2021.

Marco Cavaleri, şeful departamentului de vaccinuri din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente, organismul care răspunde de siguranţa medicamentelor şi a medicamentelor în cadrul UE, a declarat presei italiene că se aşteaptă ca toate vaccinurile "monovalente" - care se ocupă doar de tulpina originală Wuhan a virusului - să fie retrase în timp util, scrie The Telegraph.

Articol recomandat de sport.ro
Mihai Leu, în stare critică: a fost dus la Terapie Intensivă. Ultimele detalii despre fostul mare pugilist
Mihai Leu, în stare critică: a fost dus la Terapie Intensivă. Ultimele detalii despre fostul mare pugilist
Citește și...
AstraZeneca mai face o achiziție în piața biofarmaceutică, cumpără Fusion Pharmaceuticals pentru 2 miliarde de dolari
AstraZeneca mai face o achiziție în piața biofarmaceutică, cumpără Fusion Pharmaceuticals pentru 2 miliarde de dolari

AstraZeneca a anunţat marţi că va cumpăra compania biofarmaceutică Fusion Pharmaceuticals, pentru aproximativ 2 miliarde de dolari în numerar, transmite CNBC.

Doctorul care a murit la zece zile după vaccinul AstraZeneca din cauza „consecințelor neintenționate ale vaccinării
Doctorul care a murit la zece zile după vaccinul AstraZeneca din cauza „consecințelor neintenționate ale vaccinării"

Dr. Stephen Wright a fost unul dintre primii britanici care au primit vaccinul antiCovid AstraZeneca și a murit doar 10 zile mai târziu. Ancheta decesului său a scos la iveală mai multe detalii.

Un studiu confirmă un risc mai ridicat de tromboză cu vaccinul anti-Covid-19 de la AstraZeneca
Un studiu confirmă un risc mai ridicat de tromboză cu vaccinul anti-Covid-19 de la AstraZeneca

Cazurile de tromboză sunt mai frecvente după vaccinul anti-Covid-19 de la AstraZeneca decât după cel de la Pfizer/BioNTech, chiar dacă rămân foarte rare, se arată într-un studiu publicat joi.

(P) „Insuficiența cardiacă ucide! Salvează-ți inima. Mergi la medic!”. Campanie de informare privind insuficiența cardiacă
(P) „Insuficiența cardiacă ucide! Salvează-ți inima. Mergi la medic!”. Campanie de informare privind insuficiența cardiacă

Societatea Română de Cardiologie, Fundația Română a Inimii, Societatea Națională de Medicina Familiei, Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice și AstraZeneca au lansat campania de informare cu privire la insuficiența cardiacă.

A treia doză a vaccinului Vaxzevria anti-COVID produs de compania Astrazeneca a fost aprobată pentru adulţi în UE
A treia doză a vaccinului Vaxzevria anti-COVID produs de compania Astrazeneca a fost aprobată pentru adulţi în UE

Compania farmaceutică britanică Astrazeneca a anunţat, luni, că Agenţia Europeană a Medicamentelor a aprobat a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană a vaccinului Vaxzevria anti-COVID, relatează Le Figaro, citată de News.ro.

Recomandări
Concluzia profesorilor după simularea examenului de bacalaureat: Liceenii chinuiesc limba română și nu știu să gândească
Concluzia profesorilor după simularea examenului de bacalaureat: Liceenii chinuiesc limba română și nu știu să gândească

După două decenii în care au folosit ca pe o cârjă zeci de comentarii, învățate cuvânt cu cuvânt, liceenii români nu mai știu să gândească.

„România trebuie să acționeze foarte urgent”. Agențiile de rating anticipează o înrăutăţire a deficitului bugetar în 2025
„România trebuie să acționeze foarte urgent”. Agențiile de rating anticipează o înrăutăţire a deficitului bugetar în 2025

Războiul comercial declanşat de Donald Trump reduce perspectivele de creştere în România, Ungaria şi Republica Cehă, în condiţiile în care deficitele bugetare din Polonia şi România ating deja cele mai ridicate niveluri din UE, arată Moody's Analytics.

Crin Antonescu, la dezbaterea electorală: „Garanţiile de securitate pentru Moldova sunt şi în interesul României”
Crin Antonescu, la dezbaterea electorală: „Garanţiile de securitate pentru Moldova sunt şi în interesul României”

Crin Antonescu, candidatul coaliţiei la prezidenţiale, a declarat că România ar trebui să abordeze împreună problema garanţiilor de securitate pentru Ucraina şi R. Moldova, subliniind că acestea sunt esenţiale și pentru securitatea indirectă a țării.