Legătura dintre gene și oboseala cronică. Specialist: „Este un semnal de alarmă”
Expresia „te-ai născut obosit” nu mai pare departe de adevăr după noile descoperiri făcute de cercetători. Un studiu de amploare sugerează că genetica poate „înclina balanța” în privința dezvoltării sindromului oboselii cronice.
Cercetătorii au identificat primele dovezi solide care arată că predispoziția genetică joacă un rol important în apariția encefalomielitei mialgice sau sindromului oboselii cronice (ME/CFS), o afecțiune misterioasă și debilitantă, deseori ignorată sau minimalizată de comunitatea medicală, scrie The Guardian.
Rezultatele preliminare ale celui mai amplu studiu genetic realizat până acum în privința acestei boli au indicat opt regiuni din genomul uman care diferă semnificativ la persoanele diagnosticate cu ME/CFS față de cele sănătoase.
Descoperirea sugerează că anumite variante genetice, relativ frecvente în populație, pot crește riscul de a dezvolta boala, deși nu toți cei care le poartă vor ajunge să fie afectați.
„Este un semnal de alarmă. Genetica unei persoane poate înclina balanța în favoarea dezvoltării bolii”, a declarat prof. Chris Ponting, cercetător principal în cadrul studiului DecodeME de la Universitatea din Edinburgh. „Acestea sunt primele dovezi solide privind contribuția genetică la encefalomielita mialgică”, a adăugat el.
Citește articolul integral pe spotmedia.ro.
.webp)
