Cum se manifestă prosopagnozia, boala de care suferă Brad Pitt
Brad Pitt a spus că ar putea avea prosopagnozie, o boală care îi afectează capacitatea de a recunoaște oamenii. Iată ce trebuie să știți despre afecțiune.
Actorul Brad Pitt a spus într-un interviu recent că are prosopagnozie, o tulburare neurologică rară denumită în mod obișnuit orbirea feței. Deși Pitt, în vârstă de 58 de ani, nu a fost niciodată diagnosticat oficial cu această afecțiune, el a spus într-un interviu pentru revista GQ că s-a chinuit ani de zile să recunoască fețele oamenilor.
În 2013, acesta a spus revistei Esquire că incapacitatea sa de a recunoaște fețele oamenilor a devenit atât de gravă încât a vrut adesea să se izoleze. „De aceea stau acasă,” a spus el.
Alegeri 2024
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
20:15
Candidații la prezidențiale fac coadă la Nicușor Dan. După Kelemen Hunor, primarul se întâlnește și cu Marcel Ciolacu
20:57
Ioan Chirteş a explicat de ce liderul AUR, George Simion, are interzis în Ucraina şi Republica Moldova: "Sunt dovezi clare!"
New York Times a vorbit cu experții despre simptomele și cauzele afecțiunii și despre tratamentele pentru aceasta.
Care sunt simptomele prosopagnoziei?
Afecțiunea nu este legată de pierderea memoriei, tulburări de vedere sau dificultăți de învățare, potrivit Institutului Național de Tulburări Neurologice și AVC.
Prosopagnozia este doar orbirea feței, nu daltonism sau deficiență vizuală generală, a spus doctorul Borna Bonakdarpour, neurolog comportamental la Northwestern Medicine. Nu este același lucru cu uitarea sau dificultatea ocazională de a găsi cuvântul potrivit.
Prosopagnozia variază ca severitate; unele persoane cu această afecțiune pot avea dificultăți în a recunoaște o față familiară, cum ar fi un prieten sau un membru al familiei, în timp ce alții ar putea să nu fie capabili să-și identifice propria reflexie. Este posibil ca unii oameni să nu poată face diferența între fețe și obiecte.
Există, de asemenea, dovezi care sugerează că persoanele cu prosopagnozie pot deveni anxioase sau deprimate cronic din cauza izolării și fricii care vin la pachet cu această afecțiune. Interacțiunile sociale ale unei persoane cu prosopagnozie pot deveni dificile, iar unii oameni evită contactul cu membrii familiei și alți oameni dragi de teamă că nu vor putea să îi recunoască sau să îi abordeze în mod corespunzător.
Persoanele cu prosopagnozie tind să se încadreze în două categorii: cei care se nasc cu această afecțiune și cei care o dobândesc mai târziu în viață.
Cercetările sugerează că prosopagnozia congenitală, sau pe tot parcursul vieții, este mai puțin frecventă, deși estimările arată că până la unul din 50 de oameni se poate lupta cu o formă a afecțiunii pe toată durata vieții, iar oamenii de știință teoretizează că aceasta poate proveni din genele moștenite din familie.
„Nu pare să existe nicio anomalie structurală evidentă” în creier pentru cei născuți cu această afecțiune, a spus doctorul Andrey Stojic, director de neurologie generală la Clinica Cleveland. Deoarece nu există leziuni clare ale creierului la persoanele cu prosopagnozie congenitală, oamenii de știință nu sunt siguri ce o cauzează.
Persoanele care dobândesc prosopagnozie mai târziu în viață, prin contrast, pot avea leziuni la nivelul creierului ca urmare a unei leziuni la cap sau a unei traume. De asemenea, oamenii pot dobândi această afecțiune după un accident vascular cerebral sau pe măsură ce dezvoltă boala Alzheimer, a spus Bonakdarpour.
Există un tratament pentru prosopagnozie?
Nu există tratament pentru această afecțiune, a spus Bonakdarpour, dar există modalități de a o gestiona. Persoanele cu prosopagnozie se concentrează adesea pe trăsături precum culoarea părului, stilul de mers sau voci pentru a deosebi oamenii.
Neurologii diagnostichează de obicei prosopagnozia printr-o serie de teste pentru a evalua capacitatea unei persoane de a-și aminti și de a recunoaște chipurile oamenilor. Poate fi un proces îndelungat, deoarece medicii se străduiesc adesea să se asigure că orbirea feței unui pacient nu este un simptom al unei afecțiuni neurologice degenerative mai ample.
Mulți oameni cu această afecțiune, cum ar fi Pitt, nu vor ajunge la un diagnostic oficial. „Multe dintre provocările pe care le descrie [Pitt], problemele pe care le are, nu sunt atipice pentru cei care se confruntă cu asta [boala]”, a spus Stojic.
„Poate fi relativ debilitant pentru oameni,” a mai spus el, adăugând: „Este greu pentru alții să înțeleagă.”
