8.000 de euro. Atat costa in Romania sansa lui Rares de a incepe sa mearga. Cum il puteti ajuta
9 ani de suferinta si un transplant de ficat nu sunt de ajuns pentru ca statul roman sa il salveze. Tratamentul de care are nevoie acest baietel si alti 300 ca el, cu maladii osoase, nu este acoperit de asigurarile sociale.
Este vorba despre tije folosite la implanturi osoase fara de care nu poate merge. Parintii depind de donatii, ca sa le cumpere sanatatea acestor copii nevinovati.
Mama a tot auzit din gura rudelor si chiar a medicilor ca isi iroseste viata avand grija de acest copil zambitor si inteligent.
Alegeri 2024
17:07
Alegeri prezidențiale 2024. George Simion și Elena Lasconi, luptă strânsă pentru locul doi - sondaj la comanda USR
21:03
Reacția lui Simion după Kievul a dezvăluit de ce nu are voie în Ucraina. Liderul AUR, apel către serviciile secrete
20:15
Document. Motivul pentru care George Simion a fost interzis în Ucraina. Guvernul României a publicat răspunsul Kievului
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
S-a nascut cu o afectiune rara, care l-a adus la ciroza si l-a impiediat sa creasca. Acum 5 luni i-a dat o bucata din propriul ficat si impreuna au castigat prima lupta.
Dupa transplant, Monica a inceput lupta pentru ca baiatul sa poata sa umble. Doua tije implantate in picioare il pot aduce aproape de o dezvoltare normala.
"O sa merg. As vrea sa vad si gradinita, dar si scoala. O sa merg la scoala dupa ce o sa-mi repar piciorusele", spune Rares.
Statul roman nu acopera costul acestor implanturi, asa ca viitorul copilului poate fi cumparat doar cu 8.000 de euro, pe care mama nu-i are. In aceeasi situatie e si Catalin.
"Mergea in genunchi si in coate. Cum pasea, imediat se rupea osul, se fisura. M-a ajutat domnul profesor de la el de la scoala, a vorbit cu profesorul Burnei de la Bucuresti. Ii da jos fixatorul si ii pune tije", spune mama lui Catalin.
Ii va pune tije daca familia va gasi intelegere la niste straini.
Fiecare dintre sutele de copii cu boala oaselor de sticla are nevoie de 4-5 operatii pana la adolescenta, ca sa inceapa sa mearga.
Dar de ce este nevoie ca efortul medicilor sa fie dublat de zbuciumul familiilor ca sa adune banii pentru aceste tije? O intrebare la care ar trebui sa raspunda oameni care, probabil, nu vor sti niciodata ce inseamna sa ai nevoie de bratele mamei, de un carucior de bebelus sau de scaun rulant ca sa ajungi dintr-un loc in altul.
"Acesti copii stau in asteptarea acestui tratament performant. Noi putem sa facem interventia operatorie, dar tijele costa aproximativ 4000 de euro. Daca tratamentul este esential, de ce nu e acoperita aceasta parte de Casa de Asigurari? Asa ar fi normal", spune doctorul Gheorghe Burnei, medic ortoped.
Ne-am obisnuit insa cu lipsa de normalitate din sistemul de sanatate si cu explicatia standard "nu sunt bani", desi nu zeci, ci sute de mii de euro care i-ar putea pune la propriu pe picioare pe acesti inocenti s-au investit, de pilda, fara logica, in aparate care zac in sectii inchise.
Cele doua tije de care Rares are nevoie urgenta costa 8000 de euro. Daca vreti sa il ajutati sa mearga il puteti ajuta cu donatii in contul
IBAN RO.15.BRDE.240.SV.69761092400
BRD, Sucursala Pacurari, Iasi
Titular este mama baiatului, MONICA PRISTANDA.
.webp)
