Alexandra isi doreste un singur lucru de la Mos Craciun: sa fie sanatoasa si sa nu mai simta durere.Boala rara de care sufera
In perioada in care cei mai multi copii numara zilele pana cand isi vor primi cadourile de la Mos Craciun, Alexandra, o fetita de 7 ani din Iasi, are o singura mare dorinta, sa fie sanatoasa si sa nu mai simta durere.
Fetita s-a nascut cu o boala genetica rara si este atat de fragila, incat pana si o imbratisare mai puternica ii poate face rau. Tratamentul lunar depaseste 4.000 de lei, iar parintii sunt la capatul puterilor.
Alexandra a ales sa mearga la scoala, chiar in daca fiecare zi petrecuta in sala de clasa se poate intampla un accident nefericit. Boala copilei - epidermoliza buloasa-
face ca pielea de pe corp sa-i fie extrem de fragila si orice atingere ii poate provoca o rana.
Daniela Bibirig, mama Alexandrei: "Lipseste colagenul, piesa de sustinere, face bule, aceastea se sparg si fac rani. Sunt foarte dureroase. Face si pe ochi si pe organe si pe piele, am avut multe momente crunte".
Alexandra iubeste matematica, desenul si spune ca deja s-a gandit cum va putea sa-i ajute si ea pe cei bolnavi atunci cand va fi mare. Copila are mereu zambetul pe buze chiar daca - de cele mai multe ori - ranile de pe corp sunt extrem de dureroase.
Unguentele, produsele dezinfectante, pansamentele si hrana speciala ii costa pe parinti in jur de 1.000 de euro pe luna. Mama fetitei e casnica, iar tatal castiga salariul minim pe economie. Parintii au facut deja un credit in banca in urma cu mai multi ani si au multe datorii la rude.
Cei care vor sa o ajute pe Alexandra:
Numar de cont deschis la OTP BANK pe numele mamei BIBIRIG DANIELA:
RO22 OTPV 1400 0028 8942 RO01
In preajma sarbatorilor, isi doresc doar sa aiba banii necesari pentru tratamentul continuu al fiicei lor. Chiar daca pentru aceasta boala gentica nu exista inca un leac, copila are nevoie de pansamente si unguente pentru a nu trece zilnic prin chinuri groznice.
