VIDEO. Degetica: la sapte ani arata ca un bebelus de 18 luni
Cand a venit pe lume, fetita de 7 ani masura 28 de centimetri, cantarea numai 1,13 kilograme si nimeni nu se astepta sa supravietuiasca. Asistentele au numit-o “Degetica”. Citeste povestea incredibila a lui Kenadie Jourdin-Bromley!
Micuta Kenadie sufera de nanism primordial, o forma rara de nanism, ceea ce inseamna ca membrele si capul fetitei sunt perfect proportionale cu restul corpului, fapt care ii da aparenta unei papusi.
Fata s-a nascut cu un cap foarte mic si ii lipsea o parte din creier. Palma ei nu era mai mare decat o moneda, iar laba piciorului ii masura 3,81 centimetri.
"Este o lume foarte, foarte mare. Este o lume extrem de mare in jurul ei”, a spus mama lui Kenadie, Brianne Jourdin, pentru show-ul Tv “Good Morning America”. Cresterea unui copil cu handicap poate fi o lupta continua, dar Brianne face tot posibilul sa ii ofere o viata cat se poate de normala copilului ei, in casa din Ontario, Canada.
Asta desi, la nastere, doctorii i-au spus ca fetita ei nu va merge si nu va vorbi niciodata. Insa, acum, la varsta de 7 ani, Kenadie are functiile cognitive ale unui copil de gradinita si a facut progrese remarcabile. Merge la o scoala normala si iubeste sa danseze. Colegii ei sunt cu cel putin 30 de cetimetri mai inalti si cantaresc de trei ori mai mult, dar nu o trateaza diferit. Poate si datorita personalitatii impunatoare.
Recent, Kenadie a inceput sa treaca prin schimbari dramatice de dispozitie, care ar putea fi un indicator al instalarii pubertatii premature, un efect comun al nanismului primordial.
Din pacate, fetita ar putea sa nu ajunga sa experimenteze anii adolescentei sau ai maturitatii. Din cauza conditiei de care sufera, imbatraneste prematur.
“Vreau sa fie fericita. Vreau sa zambeasca si aiba succes”, a spus Brianne Jourdin.
Exista cinci tipuri de nanism primordial - cele mai severe din cele 200 de forme de nanism cunoscute. In lume exista 100 de persoane care sufera de aceasta boala, dintre care 40 numai in SUA.
