Vaccinul anti-COVID al Moderna ar putea fi aprobat de EMA mai repede decât se preconiza
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a devansat cu aproape o săptămână data unei posibile autorizări a vaccinului împotriva COVID-19 produs de compania americană Moderna.
Potrivit anunţului EMA, reuniunea sa la care ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin, prevăzută iniţial pentru 12 ianuarie, se va desfăşura pe 6 ianuarie.
''Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE'', explică EMA.
Această agenţie europeană a anunţat marţi că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea primului vaccin împotriva COVID-19 care ar urma să fie folosit în UE, cel produs de Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat.
Se dă startul vaccinării în UE
Vaccinarea împotriva COVID-19 va începe în Uniunea Europeană în zilele de 27, 28 şi 29 decembrie, a anunţat joi preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.
"Pe 27, 28 şi 29 decembrie va începe vaccinarea pe teritoriul UE", a transmis Ursula von der Leyen pe Twitter.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că pe 21 decembrie - cu opt zile mai devreme decât era planificat - va lua o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer/BioNTech.
Comisia Europeană a transmis că va lucra în regim de urgenţă pentru a autoriza la rândul său vaccinul în termen de două zile după unda verde din partea EMA.
