Analiza care dezvăluie dacă fătul suferă de o boală genetică încă de la începutul sarcinii
Screening-ul genetic, de la 11-13 saptamâni de sarcină, calculează riscul fătului de a suferi de o boala genetică. Același test însă arată și riscul mamei de a suferi de hipertensiune în sarcină.
Între 11 și 13 săptămâni, toate gravidele ar trebui să facă un test genetic. Presupune o simplă analiză de sânge și, în aceeași zi, o ecografie fetală. Informațiile se coroborează.
La ecografia fetală, medicul se uită cu atenție la așa-numita translucență nucală.
Alegeri 2024
15:07
BEC a retras materialele online ale unui candidat. Ce regulă importantă nu a respectat și care a fost reacția lui
14:21
Câți bani vor câștiga membrii secțiilor de votare la alegeriile parlamentare și prezidențiale. Sumele pe care le vor încasa
12:32
Cine poate deveni președintele României. Ce prevede Constituția
11:25
Cum și unde pot vota românii la alegerile prezidențiale. Ce trebuie să ai la tine când mergi la secția de vot
Dr. Luiza Maria Guzga, medic specialist: „Translucența nucală este lichidul din spatele gâtului copilului, de sub piele. Când e într-o cantitate mai crescută s-a observat că este asociată cu anomalii cromozomiale sau defecte cardiace sau de schelet”.
Mai multe detalii în video.
Sursa: StirilePROTV
Etichete: analiza, fat, sarcina, boala genetica,
Dată publicare:
15-11-2021 10:11
