Analiza care dezvăluie dacă fătul suferă de o boală genetică încă de la începutul sarcinii
Screening-ul genetic, de la 11-13 saptamâni de sarcină, calculează riscul fătului de a suferi de o boala genetică. Același test însă arată și riscul mamei de a suferi de hipertensiune în sarcină.
Între 11 și 13 săptămâni, toate gravidele ar trebui să facă un test genetic. Presupune o simplă analiză de sânge și, în aceeași zi, o ecografie fetală. Informațiile se coroborează.
La ecografia fetală, medicul se uită cu atenție la așa-numita translucență nucală.
Dr. Luiza Maria Guzga, medic specialist: „Translucența nucală este lichidul din spatele gâtului copilului, de sub piele. Când e într-o cantitate mai crescută s-a observat că este asociată cu anomalii cromozomiale sau defecte cardiace sau de schelet”.
Mai multe detalii în video.
Etichete: analiza, boala genetica, fat, sarcina,
