Premieră în medicina britanică. Opt bebeluși s-au născut sănătoși, printr-o tehnică revoluționară cu ADN de la trei persoane

Este o metodă revoluționară, menită să prevină o boală ereditară gravă. Procedurile au avut loc la un centru din Newcastle, iar rezultatele dau speranțe pentru mii de familii.

Până de curând, o tehnică de fertilizare în vitro care implică trei persoane era de neconceput. Însă, oamenii de știință britanici au crezut într-un posibil leac pentru familiile devastate de boli ereditare.

Argumentul lor a convins, iar legea din Regatul Unit a fost modificată.

Acum, specialiștii au raportat rezultatele. Opt copii sănătoși, vindecați aparent de boala mito-condrială, și-au început viața în acest laborator din Newcastle.

Doug Turnbull, profesor emerit la Universitatea din Newcastle: „Este un succes extraordinar pentru aceste familii. Este o boală devastatoare, fără tratament. Fără această tehnică, ele nu ar fi putut spera că familiile lor să fie lipsite de boala mitocondrială."

Maladia este transmisă, de regulă, de la mamă la copil și lasă organismul fără suficientă energie pentru a menține bătăile inimii. Poate provoca dizabilități severe, iar unii bebeluși mor la doar câteva zile după naștere.

Chloe Russell, sora unui bebeluș care a murit de o astfel de boală: „Să știu că există o astfel de opțiune, pentru mine înseamnă că ceea ce i s-a întâmplat fratelui meu nu se vă mai întâmpla”.

Tehnica a fost dezvoltată în urmă cu mai bine de un deceniu la Universitatea din Newcastle.

În ce constă procedura

Procedura începe cu un ovul fecundat al mamei afectate, un ovul perfect normal, cu excepția mitocondriei defectuoase din interiorul celulei.

Apoi, un ac foarte subțire extrage pronucleii ovulului, care conțin genele de la mamă și tată, acelea care ne definesc identitatea genetică. Urmează un ovul fecundat de la o donatoare sănătoasă.

Aici intervine conceptul de „copil cu trei părinți”, dar nu în sensul clasic, pentru că informația genetică a donatoarei este eliminată și înlocuită cu cea a părinților biologici. Rezultatul: un embrion nou, provenit din părinții bolnavi, dar cu mitocondrii sănătoase, astfel „vindecat” de boală.

Bebelușii învingători sunt patru băieți și patru fete, dintre care doi sunt gemeni.

Bobby McFarland, profesor Medicină mitocondrială pediatrică în cadrul Universității din Newcastle: „Am conceput un studiu special pentru acest scop și credem că este absolut firesc că și familiile să își dorească acest lucru, la fel și autoritatea de reglementare HFA”.

Între timp, procedura medicală rămâne una atent reglementată, fiind disponibilă doar în cazurile pacienților cu risc genetic ridicat.

Cercetătorii estimează că, în fiecare an, între 20 și 30 de familii ar putea beneficia de această metodă.

Articol recomandat de sport.ro

Jutta Leerdam a luat o decizie radicală: ”Îmi urmez instinctele”