"Medicul ne-a spus ca are capul in forma de trifoi". Parintii au avut un soc cand si-au vazut fiica
Kaydence Theriault, o fetita de 3 ani, s-a nascut cu sindromul Crouzon, care o condamna la numai cateva luni de viata. Initial, medicii nu au stiut cum pot sa o ajute pentru ca boala era intr-un stadiu avansat chiar din primele zile de la nastere.
AICI PUTETI VEDEA IMAGINILE CU FETITA!
Sindromul Crouzon este un sindrom genetic caracterizat prin deformare craniana si faciala, orbite lipsite de profunzime, globi oculari bulbucati (exoftalmie) si indepartati, maxilar puţin dezvoltat si mandibula proeminenta anterior (prognatism).
Este un sindrom rar, frecvenţa fiind estimata intre 1/25.000 - 1/100.000 de nou-nascuti. Ambele sexe sunt afectate in mod egal si nu s-a observat vreo preferinta pentru vreuna dintre rase.
Dupa mai multe analize, un grup de cirurgi specialisti au decis sa incerce o interventie pentru a o salva pe fetita.
Atat ea, cat si frati ei tripleti s-au nascut cu acest sindrom, insa doar in cazul ei situatia a fost extrem de grava.
"Medicii au fost incredibili. Cand fiica noastra s-a nascut, noi am crezut ca o sa o pierdem. Din fericire, nu a fost asa", a declarat mama fetitei.
"Cand doctorul ne-a spus ca fata s-a nascut cu un cap in forma de trifoi, nu imi dadeam seama ce vrea sa spun. Nu mai vazusem niciodata asa ceva si nu stiam la ce sa ma astept", a mai spus femeia.
7 telefoane care ar fi revolutionat tehnologia. De ce au ales producatorii sa NU le lanseze. FOTO
Misterul din spatele produselor de la IKEA a fost dezlegat. Nici suedezii nu intelegeau
Etichete: malformatii,
.webp)
