Ce reacții adverse pot apărea după vaccinarea cu Johnson & Johnson. Prospectul oficial

vaccin, Johnson & Johnson
Profimedia

Reprezentanții Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea anti Covid-19 au prezentat, miercuri, prospectul vaccinului dezvoltat de Janssen Pharmaceutica NV, una dintre farmaciile companiei Johnson & Johnson.

Prima tranşă de doze de vaccin anti-COVID de la Johnson & Johnson ar putea să ajungă în România în a doua parte a lunii aprilie, însă acea cantitate nu va fi una consistentă.

Potrivit autorităților, vaccinul Johnson & Johnson se poate administra într-o singură doză, iar eficacitatea sa este de 67 %.

Date comparative:

-► Vaccinul Pfizer: eficacitate 95 %, regim de administrare 2 doze în 21 zile

-► Vaccinul Moderna: eficacitate 94,1 %, regim de administrare 2 doze în 28 zile

-► Vaccinul AstraZeneca: eficacitate 60 %, regim de administrare 2 doze în 56 de zile

-► Vaccinul Johnson & Johnson: eficacitate 67 %, o singură doză

 

Prospectul vaccinului Johnson & Johnson

 

Vaccinul Johnson & Johnson este indicat pentru imunizare activă pentru prevenirea bolii COVID-19, cauzată de virusul SARS-CoV-2, la persoanele cu vârsta de 18 ani şi peste.

Siguranța și eficacitatea COVID-19 Vaccine Janssen nu au fost stabilite la copii și adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), deoarece nu sunt date disponibile.

Convorm sursei citate, nu este necesară ajustarea dozelor la persoanele cu vârsta ≥65 de ani.

COVID-19 Johnson & Johnson se administrează doar prin injecție intramusculară, de preferat în mușchiul deltoid, în partea superioară a brațului. Specialiștii recomandă a nu se injecta vaccinul intravascular, intravenos, subcutanat sau intradermic.

Au fost raportate evenimente de anafilaxie, astfel că ”trebuie să fie întotdeauna disponibil un tratament medical și o supraveghere adecvată în caz de reacție de tip anafilactic după administrarea vaccinului”. Se recomadă monitorizarea atentă, timp de cel puţin 15 minute după vaccinare.

Reacții adverse, vaccinul Johnson & Johnson

 

Siguranța vaccinului Johnson & Johnson a fost evaluată într-un studiu de fază 3, care este în curs de desfășurare. Serul a fost administrat la un număr total de 21895 de adulți, cu vârsta de cel puțin 18 ani.

În studiu, cea mai frecventă reacție adversă locală raportată a fost durerea la nivelul locului de injectare (48,6%). Cele mai frecvente reacții adverse sistemice au fost cefalee (38,9%), oboseală (38,2%), mialgie (33,2%) și greață (14,2%).

Pirexia (definită ca temperatura corpului ≥38,0°C) a fost observată la 9% dintre participanți.

Majoritatea reacțiilor adverse a apărut în decurs de 1–2 zile de la vaccinare și reacțiile adverse au avut intensitate ușoară până la moderată și durată scurtă (1–2 zile).

Reactogenitatea a fost în general mai ușoară și a fost raportată mai rar la adulții mai în vârstă (763 adulţi ≥65 ani).

Reacții asociate cu anxietatea

În asociere cu vaccinarea pot surveni reacții asociate cu anxietatea, incluzând reacții vasovagale (sincopă), hiperventilație sau reacții asociate stresului, ca răspuns psihogen la administrarea injecţiei cu acul. Este importantă luarea măsurilor de precauție, pentru evitarea leziunilor cauzate de leșin.

Boală concomitentă

Vaccinarea trebuie amânată la persoanele cu boală acută febrilă severă sau cu infecţie acută. Prezenţa unei infecţii minore și/sau a febrei cu valori reduse nu constituie un motiv de amânare a vaccinării.

Trombocitopenie și tulburări de coagulare

În mod similar altor injecții intramusculare, vaccinul trebuie administrat cu prudență persoanelor cărora li se administrează tratament anticoagulant sau celor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare (cum este hemofilia), întrucât în urma administrării intramusculare la aceste persoane pot să apară sângerări sau echimoze.

Persoane imunocompromise

Eficacitatea, siguranţa și imunogenitatea vaccinului nu au fost evaluate la persoane imunocompromise, inclusiv cele cărora li se administrează un tratament imunosupresor. Eficacitatea COVID-19 Vaccine Janssen poate fi diminuată la persoanele imunocompromise.

Durata protecției

Durata protecției oferite de vaccin este necunoscută, fiind încă în curs de a fi determinată prin studii clinice aflate în desfășurare.

Protecția începe la aproximativ 14 zile după vaccinare. La fel ca în cazul oricărui vaccin, este posibil ca vaccinarea cu COVID-19 Johnson & Johnson să nu ofere protecție tuturor persoanelor vaccinate.

Prospectul complet al vaccinului Johnson & Johnson poate fi citit integral AICI.

Articol recomandat de sport.ro
Reacția lui Gică Hagi după conflictul dintre Denis Alibec și Mircea Lucescu! Mesajul către jucătorul său
Reacția lui Gică Hagi după conflictul dintre Denis Alibec și Mircea Lucescu! Mesajul către jucătorul său
Citește și...
Prima tranşă din vaccinul Johnson&Johnson ar ajunge în România în aprilie
Prima tranşă din vaccinul Johnson&Johnson ar ajunge în România în aprilie

Valeriu Gheorghiţă a declarat marţi că prima tranşă de doze de vaccin anti-COVID de la Johnson&Johnson ar putea să ajungă în România în a doua parte a lunii aprilie, însă acea cantitate nu va fi una consistentă.

OMS a omologat vaccinul anti-Covid de la Johnson & Johnson
OMS a omologat vaccinul anti-Covid de la Johnson & Johnson

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a omologat vineri vaccinul contra Covid cu doză unică a gigantului farmaceutic american Johnson & Johnson, potrivit unui comunicat al agenţiei ONU, scrie AFP.

Reacția guvernului lui Boris Johnson, după ce Danemarca a suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca
Reacția guvernului lui Boris Johnson, după ce Danemarca a suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca

Guvernul lui Boris Johnson ia apărarea vaccinului AstraZeneca/Oxford, după suspendarea utilizării vaccinului în Danemarca.

Vaccinul anti-COVID Johnson & Johnson a fost autorizat şi poate fi folosit în statele UE
Vaccinul anti-COVID Johnson & Johnson a fost autorizat şi poate fi folosit în statele UE

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat joi al patrulea vaccin împotriva COVID-19.

Vaccinul Johnson & Johnson este singurul ser care se administrează într-o singură doză, dintre cele autorizate în UE
Vaccinul Johnson & Johnson este singurul ser care se administrează într-o singură doză, dintre cele autorizate în UE

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat joi al patrulea vaccin împotriva COVID-19.

Recomandări
Prima zăpadă abundentă a provocat haos în România. TIR-uri blocate pe DN1. Nici utilajele de deszăpezire n-au putut înainta
Prima zăpadă abundentă a provocat haos în România. TIR-uri blocate pe DN1. Nici utilajele de deszăpezire n-au putut înainta

Prima ninsoare serioasă din acest sezon a provocat haos pe drumurile din țară și pe calea ferată. Cele mai mari probleme au fost pe Drumul Național 1, unde, joi înainte de răsărit, un TIR a intrat într-un parapet la Bușteni, blocând complet circulația.

BEC a retras materialele online ale unui candidat. Ce regulă importantă nu a respectat și care a fost reacția lui
BEC a retras materialele online ale unui candidat. Ce regulă importantă nu a respectat și care a fost reacția lui

BEC pentru alegerea preşedintelui României a decis înlăturarea materialelor de propagandă electorală din mediul online care îl ilustrează pe candidatul independent Călin Georgescu şi nu conţin codul de identificare al mandatarului financiar.

Ministrul Digitalizării: „Nu se pune problema desfiinţării de oficii poştale. Îi sugerez dlui director să cântărească bine”
Ministrul Digitalizării: „Nu se pune problema desfiinţării de oficii poştale. Îi sugerez dlui director să cântărească bine”

Ministrul Digitalizării, Bogdan Ivan, a afirmat că nu se pune problema desfiinţării unor oficii poştale, aşa cum anunţase directorul Poştei Române.