Un bebeluș a fost diagnosticat cu o afecțiune rară, după ce mama lui a observat că nu seamănă cu niciunul dintre părinți
Îngrijorată de faptul că nou-născutul său nu semăna deloc cu ea și cu soțul său, o femeie din Marea Britanie le-a cerut medicilor să-i facă mai multe analize copilului. Astfel, bebelușul a fost diagnosticat cu un sindrom cromozomial rar.
La scurt timp după naștere, în timp ce își legăna fiul Hannah Doyle, în vârstă de 36 de ani, a observat că micuțul Zander nu semăna cu niciunul dintre părinți și avea neobișnuit de umflați.
"Instinctul de mamă" i-a spus că ceva nu este în regulă și a cerut medicilor să facă niște analize.
Alegeri 2024
15:07
BEC a retras materialele online ale unui candidat. Ce regulă importantă nu a respectat și care a fost reacția lui
14:21
Câți bani vor câștiga membrii secțiilor de votare la alegeriile parlamentare și prezidențiale. Sumele pe care le vor încasa
12:32
Cine poate deveni președintele României. Ce prevede Constituția
11:25
Cum și unde pot vota românii la alegerile prezidențiale. Ce trebuie să ai la tine când mergi la secția de vot
Zander a fost diagnosticat cu o pierdere de cromozomi, o afecțiune atât de rară, încât nici nu se știe cum va fi afectat copilul atunci când va crește.
Hannah nu a reușit să găsească pe nimeni altcineva care are aceeași pierdere de cromozomi ca și fiul ei, informează The Independent.
Vorbind despre momentele de după nașterea lui, femeia a spus: "Când l-am ținut în brațe, am simțit că e diferit de ceilalți copii ai mei și am știut imediat că ceva nu e în regulă. Când m-am uitat la ochii lui, erau foarte umflați și semănau puțin cu migdalele".
"Cred și acum că încerca să-mi spună ceva, pentru că ochii lui arată cu totul altfel acum. Seamănă foarte mult cu tatăl său, dar când s-a născut el arăta foarte diferit", a adăugat aceasta.
"Instinctul meu mi-a spus că ceva e diferit când s-a născut el și mă bucur că mi-am ascultat acel instinct", a mai spus femeia.
Hannah a mărturisit că, în ciuda bolii sale, Zander, care acum are 10 săptămâni, este un "bebeluş fericit".
Mama copilului a adăugat că nu poate decât să aștepte să vadă cum va fi afectat copilul.
"Acesta este cel mai greu lucru, deoarece cu orice altă afecțiune medicală există mai multe răspunsuri. Nu am găsit nimeni altcineva cu aceeași ștergere de cromozomi, așa că nu există nici măcar un termen de comparație. S-ar putea să nu aibă niciun impact asupra lui, dar nu știm nimic și acesta e cel mai greu lucru", a declarat femeia.
"Uneori trebuie să recunosc că poate ar fost mai bine să nu fi știut asta. Dar realizez că e mai bine să știu, ca să-l pot înțelege dacă există dificultăți, așa că vreau să cresc conștientizarea asupra acestei afecțiuni, astfel încât alți copii să fie mai bine înțeleși. Copiii sunt atât de ușor de etichetat și de judecat pentru anumite comportamente pe care le au, când, de fapt, ele ar putea ascunde alte lucruri în spate", a încheiat ea.
