Surpriza vietii sale. Un barbat de 66 de ani s-a dus la un control si a aflat ca este .. femeie
Un barbat in varsta de 66 de ani din Hong-Kong a aflat cu stupoare ca ... este femeie, dupa ce s-a dus la un control medical pentru ca avea abdomenul umflat.
Conform Yahoo News, care citeaza AFP, medicii au realizat ca pacientul este femeie dupa ce au descoperit ca avea abdomenul umflat din cauza unui chist la ovare - se arata intr-un articol al publicatiei Hong Kong Medical Journal. Acest lucru s-a intamplat deoarece pacientul suferea de doua dintre cele mai rare disfunctionalitati genetice din lume.
Este vorba in primul rand despre sindromul Turner, care afecteaza in general adolescentele si femeile adulte in urma unor probleme cu cromozomii, caracteristici care includ sterilitatea si statura mica.
A doua disfunctionalitate genetica a pacientului este, in termeni medicali, "hiperplazie suprarenala congenitala", care are drept rezultat cresterea numarului de hormoni masculini - fapt care a facut ca femeia sa aiba barba, dar si un "micro-penis", exact ca un barbat.
"Daca nu ar fi aparut acest chist ovarian, conditia sa medicala incredibila nu ar fi ajuns niciodata in atentia publica", se arata in studiul publicat luni in Hong Kong Medical Journal, semnat de 7 medici din cele doua spitale centrale ale metropolei.
Pacientul are 1,37 metri inaltime, nu are testicule, si a incetat sa mai creasca in inaltime la varsta de 10 ani. Doctorii spun ca pana acum au existat doar 6 cazuri in istoria medicinii cand au fost raportate astfel de situatii, cu doua disfunctionalitati genetice in acelasi timp.
Sindromul Turner, separat, afecteaza o singura persoana din 2.500 - 3.000 de femei.
Pacientul, care este chinez nascut in Vietnam, a decis sa-si continue existenta "incercand sa se convinga singur ca este barbat, cu o posibila nevoie de inlocuire a testosteronului", conform publicatiei din Hong-Kong.
Cei mai multi barbati au cromozomi X si Y, iar cele mai multe femei au o pereche de cromozomi X. Insa cei care sufera de sindromul Turner au doar un singur cromozom X sau au parti lipsa din al doilea cromozom X.
