Femeia care dispare. Boala cumplita care a tintuit-o la pat si o face sa se micsoreze: la 25 de ani are corpul unui copil mic
O femeie din India sufera de o boala extrem de rara, care ii face organismul sa se micsoreze din ce in ce mai mult.
Kumari Kunti, o femeie din India, sufera inca din copilarie de o boala rara, care o face ca la 25 de ani sa aiba corpul unui copil mic, care abia incepe sa mearga. Primele probleme medicale au aparut la varsta de 9 ani, iar de atunci Kumari traieste un adevarat cosmar.
Doctorii spun ca femeia sufera de osteogenesis imperfecta sau "boala oaselor fragile", o afectiune ce ii face ca oasele sa se micsoreze odata cu inaintarea in varsta, dar ii proavoaca si multe alte afectiuni, ca scolioza, deformare a membrelor sau macrocefalie. Kumari a crescut doar pana la 1.2 metri inaltime, apoi s-a oprit si a inceput sa se micsoreze, iar acum masoare 0.6 metri.
Alegeri 2024
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
20:15
Candidații la prezidențiale fac coadă la Nicușor Dan. După Kelemen Hunor, primarul se întâlnește și cu Marcel Ciolacu
20:57
Ioan Chirteş a explicat de ce liderul AUR, George Simion, are interzis în Ucraina şi Republica Moldova: "Sunt dovezi clare!"
Zilele si le petrece in pat, incapabila sa se miste si se bazeaza pe mama ei pentru orice are nevoie, fiind dependenta de ajutorul altor persoane.
Femeia spera acum sa poata sa ajunga la spitale din orase mari din India, in speranta ca specialistii vor reusi sa o ajute macar sa poata sa mearga din nou.
In urma cu 9 ani, Kumari si-a pierdut simtul locomotor si acum este tintuita la pat. Mama ei spune ca fetita s-a nascut absolut normal si spune ca nimic nu ii poate alina durerea cand vede ca fiica ei "arata ca un cadavru".
"Era o fata normala, dar cand a intrat in adolescenta, totul s-a schimbat, a inceput sa aiba primele simptome, schiopata si oasele i se curbau, pana cand a pierdut orice putere de a se mai misca sau deplasa. Acum, e tintuita la pat." a povestit mama fetei pentru Daily Mail.
Doctorii care au vazut-o spun ca boala ei nu va disparea niciodata, dar poate fi imbunatatie cu ajutorul medicamentelor si interventiilor chirurgicale. Din pacate, familie lui Kunti traieste in conditii modeste, intr-un sat din India si nu au foarte mari posibilitati financare pentru a merge la specialisti mai buni din tara.
She's shrunk from 4ft to 2ft
Posted by Daily Mail on Monday, April 4, 2016
