Fata pe care medicii au refuzat sa o trateze pentru ca este "prea frumoasa". De ce boala grava suferea aceasta
O fetita din Marea Britanie care s-a nascut cu o boala genetica rara a primit tratamentul corect numai dupa ce mama acesteia a diagnosticat-o singura pe internet. Medicii au refuzat sa o trateze, spunand ca este prea frumoasa.
Melissa Adams, in varsta de 10 ani, din Lancashire, s-a nascut cu sindromul Angelman, o boala genetica ce afeteaza numai unul din 25.000 de oameni.
Aici gasiti imagini cu Melissa Adams
Micuta a fost diagnosticata corect numai la varsta de 3 ani, dupa ce mama ei a dus un adevarat razboi cu medicii care insistau ca nu e nimic in neregula cu ea.
Kathryn, in varsta de 48 de ani, si-a dat seama ca fetita este bolnava cand aceasta a implinit varsta de 1 an.
"Melissa plangea tot timpul. Nu putea sa stea pe burta, nu se putea ridica si nu scotea sunetele pe care un copil le scoate in mod obisnuit. Avea, de asemenea, capul foarte plat in spate, nu manca si nu interactiona cu nimeni", a marturisit femeia.
Mama Melissei a spus ca a mers cu ea la medici de zeci de ori si, de fiecare data, a primit acelasi raspuns: nu e nimic in neregula cu acest copil.
Incurajarile medicilor nu au linistit-o insa pe femeie, care a apelat la internet pentru a-i pune un diagnostic copilului. Cand a tastat simptomele, sindromul Angelman a aparut pe ecran. Boala afecteaza sistemul nervos al pacientului, cauzand disabilitati psihice si fizice severe.
Cand a mers inapoi la medicii micutei, sa le spuna ce a descoperit pe internet, acestia i-au ras in fata.
"Unul dintre ei mi-a spus ca Melissa este 'prea frumoasa' si, asadar, nu ar putea suferi de aceasta boala. Am fost socata", a spus mama fetei.
In cele din urma, Melissa a fost diagnosticata corect la varsta de trei ani, la a doua testare. La cateva luni de la acest incident, medicii au descoperit ca sufera si de epilepsie.
Chiar daca fetita nu poate vorbi si are probleme locomotorii, mama acesteia spune ca acum are, in sfarsit, o copilarie fericita.
