Nu isi aminteste nimic despre ultimele 2 luni din viata.Povestea ei impresioneaza o lume intreaga

somn

Are 15 ani si este una dintre cele mai bune eleve din scoala in care invata. Din nefericire insa, Stacey nu poate sa spuna ce s-a intamplat in ultimele 2 luni din viata ei din simplul motiv ca nu stie.

Stacey sufera de o boala extrem de rara, sindromul Kleine Levin sau sindromul "Frumoasei Adormite", o tulburare neurologica rara caracterizata prin perioade recurente de dormit in exces, care pot dura saptamani sau luni intregi.

Din cauza afectiunii adolescenta a dorimit ultimele 2 luni si nu a putut sa se prezinte la niciun examen, dar nici sa isi sarbatoreasca ziua de nastere.

"Am pierdut 9 examene. Acum imi e mai usor, lumea din jurul meu a inteles ce am si nimeni nu ma mai priveste ciudat. Inainte colegii mei credeau ca sunt o mincinoasa si ca imi place sa lipsesc de la scoala", povesteste fata.

"Adorme oriunde si niciodata nu isi aminteste nimic. Se trezeste de fiecare data ca si cum nu ar fi trecut decat o noapte, cand in realitate au trecut luni”, spune mama lui Stacey.

Citește și
Sain Mumtaz - Sindromul Proteus
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Din nefericire, nu exista niciun tratament pentru afectiunea fetei, ea fiind condamnata la o altfel de viata.

Articol recomandat de sport.ro
Acuzații grave! Englezii susțin că grupa în care poate ajunge România la Mondial a fost măsluită
Acuzații grave! Englezii susțin că grupa în care poate ajunge România la Mondial a fost măsluită
Citește și...
"Suntem ingroziti de propriul copil". Cum s-a transformat in decurs de un an un baietel de 5 ani

In numai un an de zile, un baietel a devenit de nerecunoscut, din cauza unei afectiuni care se manifesta extrem de violent. Parintii striga in gura mare: "Ajutor! Copilul nostru a devenit un monstru si ne sperie".

VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara.
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Un tanar pakistanez, care sufera de o boala extrem de rara ce l-a desfigurat, cauta in mod disperat o cale de a se vindeca, pentru a-si putea gasi perechea.

Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul
Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul

Zach Tahir, in varsta de 5 ani, sufera de o boala rara, care il face sa simta mereu nevoia sa mestece ceva, indiferent ca este vorba de mancare sau de obiecte necomestibile.

Recomandări
Alegeri locale 2025. Pentru a vota este nevoie de un document de identitate. Ce trebuie să știe cei cu carte electronică
Alegeri locale 2025. Pentru a vota este nevoie de un document de identitate. Ce trebuie să știe cei cu carte electronică

Sute de tehnicieni STS lucrează în schimburi în aceste zile, ca să rezolve problemele ce apar în secții. Deja sunt ocupați, pentru că în sâmbătă seară se pun în funcțiune tabletele pentru înregistrarea și verificarea alegătorilor.

R. Moldova a solicitat energie de avarie din România, după ce sudul Ucrainei a rămas fără curent în urma atacurilor rusești
R. Moldova a solicitat energie de avarie din România, după ce sudul Ucrainei a rămas fără curent în urma atacurilor rusești

Moldelectrica a anunțat că atacurile rusești din regiunea Odesa au lăsat fără curent sudul Ucrainei și au afectat fluxurile energetice din zonă.

A început să curgă apa la robinetele locuitorilor din Prahova și Dâmbovița, însă poate fi folosită doar la toalete
A început să curgă apa la robinetele locuitorilor din Prahova și Dâmbovița, însă poate fi folosită doar la toalete

A început să curgă apa la robinetele locuitorilor din Prahova și Dâmbovița. Va dura, însă, până va ajunge peste tot, pentru că rețeaua are peste 700 de kilometri.