Nu isi aminteste nimic despre ultimele 2 luni din viata.Povestea ei impresioneaza o lume intreaga

somn

Are 15 ani si este una dintre cele mai bune eleve din scoala in care invata. Din nefericire insa, Stacey nu poate sa spuna ce s-a intamplat in ultimele 2 luni din viata ei din simplul motiv ca nu stie.

Stacey sufera de o boala extrem de rara, sindromul Kleine Levin sau sindromul "Frumoasei Adormite", o tulburare neurologica rara caracterizata prin perioade recurente de dormit in exces, care pot dura saptamani sau luni intregi.

Din cauza afectiunii adolescenta a dorimit ultimele 2 luni si nu a putut sa se prezinte la niciun examen, dar nici sa isi sarbatoreasca ziua de nastere.

"Am pierdut 9 examene. Acum imi e mai usor, lumea din jurul meu a inteles ce am si nimeni nu ma mai priveste ciudat. Inainte colegii mei credeau ca sunt o mincinoasa si ca imi place sa lipsesc de la scoala", povesteste fata.

"Adorme oriunde si niciodata nu isi aminteste nimic. Se trezeste de fiecare data ca si cum nu ar fi trecut decat o noapte, cand in realitate au trecut luni”, spune mama lui Stacey.

Citește și
Sain Mumtaz - Sindromul Proteus
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"
De ce Bela Karoly a căzut în dizgrația regimului comunist. Oficialii români au fost îngroziţi de ce a făcut la Moscova

Din nefericire, nu exista niciun tratament pentru afectiunea fetei, ea fiind condamnata la o altfel de viata.

Articol recomandat de sport.ro
Sârbii, nemiloși cu fotbaliștii din Kosovo după ce au văzut cum au lăsat vestiarul de pe Arena Națională
Sârbii, nemiloși cu fotbaliștii din Kosovo după ce au văzut cum au lăsat vestiarul de pe Arena Națională
Citește și...
"Suntem ingroziti de propriul copil". Cum s-a transformat in decurs de un an un baietel de 5 ani

In numai un an de zile, un baietel a devenit de nerecunoscut, din cauza unei afectiuni care se manifesta extrem de violent. Parintii striga in gura mare: "Ajutor! Copilul nostru a devenit un monstru si ne sperie".

VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara.
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Un tanar pakistanez, care sufera de o boala extrem de rara ce l-a desfigurat, cauta in mod disperat o cale de a se vindeca, pentru a-si putea gasi perechea.

Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul
Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul

Zach Tahir, in varsta de 5 ani, sufera de o boala rara, care il face sa simta mereu nevoia sa mestece ceva, indiferent ca este vorba de mancare sau de obiecte necomestibile.

Recomandări
NATO și-a mobilizat avioanele de luptă după un atac masiv lansat de Rusia. Ploaie de rachete la granița Alianței
NATO și-a mobilizat avioanele de luptă după un atac masiv lansat de Rusia. Ploaie de rachete la granița Alianței

Explozii au zguduit duminică dimineaţă mai multe oraşe ucrainene, inclusiv Kievul, iar Polonia, ţară vecină membră NATO, şi-a mobilizat avioanele după ce Rusia a lansat un atac cu rachete asupra Ucrainei.

Marcel Ciolacu, întâlnire cu noul șef al NATO și cu liderii europeni, la Bruxelles. Cine va mai face parte din delegație
Marcel Ciolacu, întâlnire cu noul șef al NATO și cu liderii europeni, la Bruxelles. Cine va mai face parte din delegație

Premierul Marcel Ciolacu se va afla luni la Bruxelles, într-o vizită de lucru în cadrul căreia va avea întâlniri cu noul secretar general al NATO, Mark Rutte, cu preşedintele ales aș Consiliului European şi cu cel al Parlamentului European.

Când va lua UEFA decizia finală în privința meciului România - Kosovo. Anunțul venit de la Nyon
Când va lua UEFA decizia finală în privința meciului România - Kosovo. Anunțul venit de la Nyon

Consultant tehnic al UEFA, Ionuţ Lupescu, a afirmat, duminică dimineaţă, că forul continental va rezolva cazul România - Kosovo până la finalul anului.