Nu isi aminteste nimic despre ultimele 2 luni din viata.Povestea ei impresioneaza o lume intreaga

somn

Are 15 ani si este una dintre cele mai bune eleve din scoala in care invata. Din nefericire insa, Stacey nu poate sa spuna ce s-a intamplat in ultimele 2 luni din viata ei din simplul motiv ca nu stie.

Stacey sufera de o boala extrem de rara, sindromul Kleine Levin sau sindromul "Frumoasei Adormite", o tulburare neurologica rara caracterizata prin perioade recurente de dormit in exces, care pot dura saptamani sau luni intregi.

Din cauza afectiunii adolescenta a dorimit ultimele 2 luni si nu a putut sa se prezinte la niciun examen, dar nici sa isi sarbatoreasca ziua de nastere.

"Am pierdut 9 examene. Acum imi e mai usor, lumea din jurul meu a inteles ce am si nimeni nu ma mai priveste ciudat. Inainte colegii mei credeau ca sunt o mincinoasa si ca imi place sa lipsesc de la scoala", povesteste fata.

"Adorme oriunde si niciodata nu isi aminteste nimic. Se trezeste de fiecare data ca si cum nu ar fi trecut decat o noapte, cand in realitate au trecut luni”, spune mama lui Stacey.

Citește și
Sain Mumtaz - Sindromul Proteus
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Din nefericire, nu exista niciun tratament pentru afectiunea fetei, ea fiind condamnata la o altfel de viata.

Articol recomandat de sport.ro
GALERIE FOTO Cele trei stadioane pe care poate juca România la Cupa Mondială din 2026
GALERIE FOTO Cele trei stadioane pe care poate juca România la Cupa Mondială din 2026
Citește și...
"Suntem ingroziti de propriul copil". Cum s-a transformat in decurs de un an un baietel de 5 ani

In numai un an de zile, un baietel a devenit de nerecunoscut, din cauza unei afectiuni care se manifesta extrem de violent. Parintii striga in gura mare: "Ajutor! Copilul nostru a devenit un monstru si ne sperie".

VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara.
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Un tanar pakistanez, care sufera de o boala extrem de rara ce l-a desfigurat, cauta in mod disperat o cale de a se vindeca, pentru a-si putea gasi perechea.

Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul
Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul

Zach Tahir, in varsta de 5 ani, sufera de o boala rara, care il face sa simta mereu nevoia sa mestece ceva, indiferent ca este vorba de mancare sau de obiecte necomestibile.

Recomandări
Responsabili americani transmit Europei: Fără întărirea apărării până în 2027, SUA pot renunța la unele mecanisme NATO
Responsabili americani transmit Europei: Fără întărirea apărării până în 2027, SUA pot renunța la unele mecanisme NATO

Responsabilii americani i-au avertizat pe omologii europeni că, dacă nu-și consolidează până în 2027 capacitățile defensive, Statele Unite își vor sista participarea la anumite mecanisme de apărare ale NATO.

Căldură gratis în calorifere, trafic rutier ”ca afară” sau case pentru tineri. Ce promit candidații la Primăria Capitalei
Căldură gratis în calorifere, trafic rutier ”ca afară” sau case pentru tineri. Ce promit candidații la Primăria Capitalei

Energie termică gratis, fluidizarea traficului rutier sau locuințe pentru tineri. ȘtirileProTv.ro vă prezintă cele mai importante promisiuni electorale ale candidaților la alegerile pentru Primăria Capitalei, care sunt organizate în 7 decembrie 2025.

Criza apei i-a costat pe locuitorii din Prahova și Dâmbovița 120.000 euro pe zi. Restaurante și afaceri, forțate să caute apă
Criza apei i-a costat pe locuitorii din Prahova și Dâmbovița 120.000 euro pe zi. Restaurante și afaceri, forțate să caute apă

Criza apei din Prahova și Dâmbovița se îndreaptă spre o posibilă soluționare. Premierul Ilie Bolojan a anunțat că vineri seară alimentarea cu apă va fi reluată treptat, dar a avertizat că apa nu va fi deocamdată potabilă.