Sambata 24 Decembrie 2022
Prospectul anticoncepționalelor de urgență (cunoscute și ca pastila de a doua zi) a fost schimbat de către ...
Citeste mai mult ›
Sambata 04 Iunie 2022
Riscul de miocardită după vaccinarea cu Novavax este evaluat de agenția americană pentru medicamente.
Citeste mai mult ›
Miercuri 06 Octombrie 2021
Johnson & Johnson a cerut autorizarea unei doze „booster” pentru vaccinul său produs în doză ...
Citeste mai mult ›
Duminica 19 Septembrie 2021
Consilierii Administraţiei pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din SUA au decis să recomande administrare cele de-a ...
Citeste mai mult ›
Sambata 10 Aprilie 2021
Pentru moment nu s-a stabilit o legătură între cheagurile de sânge şi vaccinul Johnson & Johnson, ...
Citeste mai mult ›
Sambata 19 Decembrie 2020
Agenţia pentru medicamente (FDA) a Statelor Unite a acordat vineri autorizaţia de urgenţă pentru folosirea vaccinului ...
Citeste mai mult ›
Sambata 12 Decembrie 2020
Food and Drug Administration (FDA) a autorizat vaccinul Pfizer/ BioNTech anti-Covid pentru utilizare de urgenţă ...
Citeste mai mult ›
Duminica 22 Noiembrie 2020
Autoritățile americane au autorizat utilizarea de urgență a terapiei Regeneron, tratamentul experimental aplicat ...
Citeste mai mult ›
Sambata 21 Noiembrie 2020
La numai zece luni după secvenţierea noului coronavirus, grupul farmaceutic american Pfizer şi partenerul său german ...
Citeste mai mult ›
Duminica 30 August 2020
Directorul Autorităţii americane a medicamentului (FDA), Stephen Hahn, anunţă într-un interviu acordat Financial ...
Citeste mai mult ›
