Povestea copilului care roade cabluri electrice. Parintii lui se tem ca va muri electrocutat

Kate Jarvis - Pica

Joseph Hughes, in varsta de trei ani, sufera de sindromul Pica, boala care ii provoaca nevoie de a consuma tot felul de lucruri care nu sunt nutritive. Acest a fost surprins de parintii lui in timp ce manca tot felul de cabluri electrice.

Mama baiatului, Kate Jarvis, in varsta de 25 de ani, l-a observat pe acesta in timp ce rodea cablul unei console de jocuri si pe cel al unui incarcator de telefon.

Din fericire pentru Joseph, acestea nu erau bagate in priza, asa ca viata lui nu a fost pusa in pericol.

Pentru a nu se mai teme tot timpul ca fiul ei poate muri electrocutat, Kate vrea sa il oblige pe acesta sa poarte numai pantofi cu talpa de cauciuc.

"Prima oara cand l-am surprins pe Joseph ca manca un cablu electric am fost ingrozita. Am incercat si eu si sotul meu sa vorbim cu el, insa tot nu se poate stapani", a marturisit Kate.

Citește și
Sain Mumtaz - Sindromul Proteus
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Parintii baiatului au fost cu el la medic, iar specialistii au stabilit ca sufera de sindromul Pica, boala care il face sa consume tot felul de substante care nu sunt nutritive.

Acestia sunt nevoiti sa tina toate aparatele electrice din casa ascunse, pentru a fi siguri ca fiul lor este in siguranta.

 

Articol recomandat de sport.ro
Darya Zheleznyakova trăiește departe de Rusia. Cu ce se mai ocupă ”femeia de fier” din UFC
Darya Zheleznyakova trăiește departe de Rusia. Cu ce se mai ocupă ”femeia de fier” din UFC
Citește și...
Un nou tratament pentru oamenii care sufera de sindromul varcolaclui
Un nou tratament pentru oamenii care sufera de sindromul varcolaclui

Liu Jiangli, o fetita din China sufera de o boala rara ce ii acopera 60% din suprafata corpului cu blana neagra si aspra.

VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara.
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Un tanar pakistanez, care sufera de o boala extrem de rara ce l-a desfigurat, cauta in mod disperat o cale de a se vindeca, pentru a-si putea gasi perechea.

Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul
Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul

Zach Tahir, in varsta de 5 ani, sufera de o boala rara, care il face sa simta mereu nevoia sa mestece ceva, indiferent ca este vorba de mancare sau de obiecte necomestibile.

Recomandări
Război pe pensiile magistraților: Înalta Curte trimite la CCR o expertiză care contestă legea Guvernului Bolojan
Război pe pensiile magistraților: Înalta Curte trimite la CCR o expertiză care contestă legea Guvernului Bolojan

Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie a trimis la Curtea Constituţională concluziile unei "expertize independente" întocmite de un expert contabil autorizat. 

Liste publice cu românii datori la stat: proiect de lege pentru afișarea restanțierilor online
Liste publice cu românii datori la stat: proiect de lege pentru afișarea restanțierilor online

Autoritățile vor ca datoriile pe care românii le au la Fisc și la direcțiile de taxe locale să apară pe liste publice care pot fi accesate online.

A ajuns în România cârtița uriașă care va străpunge Carpații. Are dimensiunea unui teren de fotbal și va săpa 20 de m pe zi
A ajuns în România cârtița uriașă care va străpunge Carpații. Are dimensiunea unui teren de fotbal și va săpa 20 de m pe zi

În premieră pentru infrastructura din România, a ajuns la noi un utilaj uriaș care va fora prin munți, cu ajutorul unei tehnici noi, un tunel rutier de autostradă.