Drama pentru o familie din Bacau. Un copil in varsta de 5 ani ar putea ramane paralizat, daca nu va primi tratament
Povestea impresionanta a unui baietel de cinci ani din Bacau, care sufera de o boala cumplita si aproape ca nu se mai poate misca.
Maladia, declansata de cand copilul avea 8 luni, ii atrofiaza progresiv toti muschii. Singura sansa de vindecare, spune familia, este un transplant de celule stem, facut in strainatate, care costa 33 de mii de euro. Insa parintii greu incercati de soarta nu au acesti bani...
Desi chinuit de boala, Nicolas viseaza sa se faca fotbalist, iar parintii lui spera ca, intr-o zi, isi vor vedea fiul jucandu-se normal, alaturi de prieteni de varsta lui. Face exercitii de recuperare in fiecare zi, iar casa lui este transformata intr-o sala de kinetoterapie. Boala de care sufera: atrofie musculara spinala tip 2 - s-a declansat la opt luni, iar diagnosticul a fost pus patru luni mai tarziu.
Pana acum, parintii au cheltuit peste 30 de mii de euro pentru tramentele fiului lor, bani pe care ii adunasera dupa ani de munca in strainatate. Si banii s-au terminat. Medicii de la o clinica din Thailanda le-au spus acum ca sunt necesare pana la 8 operatii si ca sansele ca baiatul sa redevina un copil normal sunt de peste 95%. Insa familia nu mai are cum sa faca rost de cei 33 de mii de euro necesari.
Parintii lui Nicolas aproape ca nu mai au putere sa-si vada fiul luptindu-se cu boala. Chiar fiul lor ii intareste insa.
Reporter: Cat de mult va doriti sa il vedeti jucand fotbal?
Tatal baiatului: Enorm. As da viata mea, credeti-ma. Este dureros sa te intrebe copilul de ce nu poate merge si sa nu ii pot da o explicatie. Este foarte curajos si foarte puternic si asta ne mai da si noua putina forta, pentru ca psihic suntem terminati.
Oamenii au terminat banii adunati din strainatate si cu greu mai pot face rost de altii, ca sa isi ingrijeasca fiul.
"Cand s-a agravat boala nu am mai putut sa plec. Sotia purtandu-l zi de zi in brate are si ea probleme cu coloana. Sunt nevoit sa stau acasa. Ne-ar trebuie in total 33.000 de euro cu tot cu drum. E singura sansa", a mai spus barbatul.
Singura speranta, spun parintii copilului, este la medicii din Thailanda. "Am discutat cu medicii de acolo printr-un reprezentant din Romania. Am trimis toate actele si toate analizele. Medicii au decis ca avem sanse pana la vindecarea totala si vindecarea bolii", a spus mama copilului.
"Afectiunea de care sufera Nicolas nu are tratament medicamentos care sa poata fi administrat in Romania. Sunt presati de timp pentru ca baiatul este diagnosticat de 5 ani si afectiunea evolueaza", a spus medicul de familie Elena Gunea.
In lipsa unui tratament, in cativa ani Nicolas nu se va mai putea misca deloc.
