O boala rara a desfigurat-o complet. Cum arata "tanara cu jumatate de chip". FOTO
Sarah Atwell, 17 ani, din Windsor, Canada, sufera de o forma grava de neurofibromatoza care a inceput sa o desfigureze inca de cand avea 8 luni.
Povestea ei este spusa intr-un documentar – Girl with a half a face (Fata cu jumatate de chip) – realizat de Discovery Fit & Health, care va fi difuzat in luna decembrie.
Sarah Atwell sufera de neurofibromatoza, o boala rara din cauza careia i se dezvolta o tumoare uriasa care-i desfigureaza chipul.
Alegeri 2024
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
20:15
Candidații la prezidențiale fac coadă la Nicușor Dan. După Kelemen Hunor, primarul se întâlnește și cu Marcel Ciolacu
20:57
Ioan Chirteş a explicat de ce liderul AUR, George Simion, are interzis în Ucraina şi Republica Moldova: "Sunt dovezi clare!"
Avea 8 luni cand boala a avut prima manifestare. Atunci, jumatate din chipul ei doar parea ca este un pic mai mare decat cealalta.
Insa, cu timpul, diferenta a fost evidenta, iar medicii i-au pus diagnosticul. Din cauza felului in care arata, Sarah a suferit de-a lungul vietii umilinte greu de imaginat.
Sarah a fost operata prima data in 2010 si pana astazi a facut inca doua interventii pentru reconstructia chipului. Ca sa devina o persoana normala, Sarah va trebui sa faca numeroase operatii in decursul timpului.
ULTIMELE STIRI
CELE MAI CITITE
Sursa: Discovery
Etichete: operatii, neurofibromatoza, interventii chirurgicale,
Dată publicare:
15-11-2013 08:38
