"Si-a muscat mainile si ars degetele". Fetita care nu poate simti durerea a socat lumea medicala
Ashlyn Blocker a fost diagnosticata cu insensibilitate congenitala la durere inainte sa implineasca un an, boala care este, de obicei, fatala. Aceasta a reusit insa sa dea peste cap pronosticurile medicilor si sa aiba o viata aproape normala.
Parintii fetei au declarat pentru ABC News ca prima oara cand au observat ca ceva e in neregula cu fiica lor a fost pe cand aceasta avea opt luni.
Ashlyn, acum in varsta de 12 ani, nu plangea niciodata, indiferent ca ii era foame sau ca o durea ceva.
Alegeri 2024
21:03
Reacția lui Simion după Kievul a dezvăluit de ce nu are voie în Ucraina. Liderul AUR, apel către serviciile secrete
20:15
Document. Motivul pentru care George Simion a fost interzis în Ucraina. Guvernul României a publicat răspunsul Kievului
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
Intr-o zi, parintii ei au observat ca fata are un ochi iritat, asa ca au dus-o la doctor.
"Cand oftalmologul i-a facut un control si a observat ca are o rana mare pe cornee toti am ramas uluiti. Nimeni nu-si putea explica de ce nu tipa de durere", a povestit John Blocker, tatal lui Ashlyn.
Parintii fetei au dus-o apoi la mai multi medici, pentru a afla de ce se comporta asa, iar acestia, dupa mai multe teste, au stabilit ca Ashlyn sufera de insensibilitate congenitala, boala care afecteaza 100 de persoane in fiecare an in SUA si care, de obicei, este mortala.
"M-am speriat foarte tare in acel moment, pentru ca nu sunt multe persoane care au aceasta boala si supravietuiesc", a mai declarat John Blocker.
Anii au trecut si Ashlyn a continuat sa se raneasca, muscandu-si mainile, arzandu-si degetele sau provocandu-si alte rani in mod accidental, pana cand parintii ei au fost nevoiti sa ii lege degetele cu banda, pentru a evita astfel de intamplari.
Cercetatorii de la Universitatea din Florida au aflat despre cazul fetei si au hotarat sa ii efectueze mai multa teste pentru a afla mai multe despre aceasta boala si spera ca, in timp, vor putea ajuta la tratarea ei.
