Povestea trista a omului copac. Calvarul la care este condamnat din cauza unei boli incurabile
Indonezianul Dede Koswara se transforma lent intr-un copac si el nu poate fi ajutat cu niciun fel de medicament.
Cand avea 10 ani, Dede Koswara a cazut in padure si s-a zgariat la genunchi. Nimeni nu a dat atentie acestei zgarieturi, iar ranile nu s-au vindecat mult timp. Dupa o perioada au inceput sa treaca, dar in locul lor au aparut negi.
Cu timpul s-au inmultit si au inceput sa acopere tot mai mult din trupul lui Dede. Parintii lui era saraci si nu aveau bani pentru a-l duce la medic.
Dede a ramas fara prieteni si pentru ca starea lui a devit din ce in ce mai grava, s-a izolat complet de lume. Excrescentele au inceput sa semene cu coaja unui copac si i-au acoperit picioarele, mainile si fata. Treptat, membrele au inceput sa semene cu crengile unui copac, motiv pentru care a inceput sa fie numit "omul copac".
Cand in satul lui a venit un circ ambulant, Dede a decis sa se alature artistilor. Dede aducea profituri bune si nu facea nimic decat sa stea cu o tablita pe care scria "omul-copac”.
Dede a fost vazut o echipa de filmare si dupa reportajul TV toata lumea a aflat „ovestea trista a omului-copac. Presedintele Indoneziei, Susilo Bambang Yudhoyono, a vazut acest reportaj si le-a solicitat medicilor ca Dede Koswaro sa fie tratat.
Cei mai buni medici indonezieni au inceput sa-l trateze pe Dede Koswara. El a fost supus unor interventii chirurgicale minutioase si deosebit de periculoase de indepartare a excrescentelor cu ajutorul laserului. In total au fost indepartate 5 kilograme de excrescente.
Pentru prima oara dupa multi ani, Dede a inceput sa spere ca va duce o viata normala. Dar boala nu a cedat si dupa un timp corpul lui a inceput din nou sa se transforme intr-un "copac”.
Dede Koswara sufera de boala Lewandowsky-Lutz sau epidermodysplasia verruciformis, o boala genetica deosebit de rara care este deocamdata incurabila.
Dede este nevoit sa indeparteze anual excrescentele care apar din nou.
ULTIMELE STIRI
