O fetiță de 5 ani, căreia îi este foame tot timpul, cântărește peste 44 de kilograme. Boala rară de care suferă
Disperată, o mamă a cărei fiică de 5 ani nu se simte niciodată sătulă a trecut la măsuri radicale. Pentru a o împiedica pe micuță să ajungă la mâncare, femeia a montat o poartă pentru bebeluși în fața ușii de la bucătărie.
Holly Williams, 25 de ani, a declarat că fiica ei, Harlow, a fost diagnosticată cu sindromul Prader-Willi pe vremea când avea doar 6 luni. Afecțiunea este rară și rezultă din anomalia cromosomului 15, ceea ce înseamnă că fetiței îi este mereu foame.
Mama a recunoscut că poarta bebelușului nu va mai funcționa pe măsură ce Harlow crește, notează Mirror. Din acest motiv, femeia vrea să monteze încuietori la dulapurile din bucătărie, astfel încât fiica ei să nu mai aibă acces la mănânce.
Alegeri 2024
19:35
Cine ar putea deveni noul președinte al României. Aceeași persoană, două sondaje diferite
16:15
Lider PSD, răspuns pentrul Lasconi, în cazul George Simion și interdicția lui la Chișinău
20:15
Candidații la prezidențiale fac coadă la Nicușor Dan. După Kelemen Hunor, primarul se întâlnește și cu Marcel Ciolacu
20:57
Ioan Chirteş a explicat de ce liderul AUR, George Simion, are interzis în Ucraina şi Republica Moldova: "Sunt dovezi clare!"
În prezent, Harlow cântărește peste 44 de kilograme, mai mult decât dublu față de greutatea medie a unei fetițe de 5 ani. Din acest motiv, Holly face tot posibilul pentru a fi severă cu fiica ei și încearcă să se asigure că micuța are parte de o dietă sănătoasă și echilibrată.
"Unul dintre simptomele lui Harlow este căutarea constantă de hrană. Când copiii cu Prader Willi ating o anumită vârstă, devin obsedați să mănânce.
Ea mănâncă o masă completă, apoi spune imediat că îi este din nou foame. Este foarte greu, pentru că vrea constant să mănânce și trebuie să mă asigur că nu o face.
În acest moment, Harlow este supraponderală, așa că trebuie să fiu severă cu ea și să-i spun că nu mai poate mânca după ce a servit masa", a spus Holly.
Femeia a mărturisit că nu știa de existența sindromului Prader-Willi înainte ca fiica ei să fie diagnosticată. Atunci, ea a descoperit că și fiul cel mare al lui Katie Price, Harvey, suferă de aceeași afecțiune.
"Unul dintre principalele lucruri pe care le-am învățat de la Katie Price a fost să am răbdare și să rămân calm", a afirmat tânăra mămică.
Holly a mai spus că boala i-a făcut viața un coșmar fiicei sale. Micuța nu și-a putut ține capul până la vârsta de 8 luni și nu a fost în stare să să meargă până la vârsta de 2 ani și jumătate.
De asemenea, Holly a dezvăluit că Harvey are încă unele probleme de mobilitate. Fetița are și apnee în somn.
