Un student la Medicină, aflat pe moarte, a găsit singur tratamentul care i-a salvat viața
Un student la Medicină din SUA a găsit tratamentul pentru boala rară de care suferea. A reușit să facă asta după ce i-a atras atenția un simptom ignorat de medici. Metoda lui poate ajuta la găsirea tratamentului pentru alte boli.
David Fajgenbaum a intrat la Facultatea de Medicină a Universității din Pennsylvania pentru a deveni medic la fel ca tatăl său. Voia să devină oncolog – un fel de tribut adus mamei sale, care decedase.
În al treilea an de facultate, în 2010, David s-a îmbolnăvit și a fost internat vreme de cinci luni. Ceva îi ataca rinichii, plămânii și alte organe. Rând pe rând, acestea începeau să cedeze. Diagnosticul a fost crunt: boala Castleman. Descrisă prima data în 1954, această condiție se prezintă în parte ca o boală autoimună, în parte ca un cancer.
Pe patul de spital, slăbit și cu organele cedând, David a remarcat niște pete roșii care-I apăruseră pe piele. Medicii le-au ignorat, însă, fiind prea preocupați cu simptomele grave, care chiar îi punea viața în pericol. Pe fiecare dintre medicii care veneau la el îi întreba ce sunt acele pete.
„Ei continuau să spună că nu contează. Pacienții obișnuiesc să se tot lege de lucruri pe care alții nu le văd”, a susținut David, citat de CNN.
În următorii trei ani, David Fajgenbaum avea să fie internat de încă patru ori din cauza acestei boli. A stat săptămâni, ba chiar și luni la rând pe patul de spital. La un moment dat, familia chiar i-a adus un preot să-i citească ultimele rugăciuni. În ciuda internărilor și suferințelor crunte, el a dus până la capăt cursurile de la medicină.
După ce și-a analizat toate fișele medicale, el a ajuns la o ipoteză pe care specialiștii au ignorat-o vreme de 60 de ani. David a remarcat că proteina VEGF crește de zece ori peste nivelul normal. La facultate, el învățase că această proteină controlează creșterea vaselor de sânge. A ajuns astfel la concluzia că petele acelea roșii erau o consecință directă a creșterii acestei proteine, ce indica faptul că sistemul imunitar trebuie să reacționeze.
David mai știa, de asemenea, de un supresor numit Sirolimus, care era folosit pentru a ține sub control sistemul imunitar, atunci când acesta avea tendința să respingă transplantul de rinichi.
Într-un final, David a cerut medicului să-i prescrie acest medicament. A început să-l ia în februarie 2014, de la o farmacie din apropierea casei sale.
„Înveți mult când ești pe moarte. Un medicament care îmi putea salva viața "se ascundea" chiar în fața mea”, a afirmat David.
După trei luni de tratament, el și iubita sa, Caitlin, s-au căsătorit.
David Fajgenbaum este acum medic și profesor asistent la Universitatea din Pennsylvania, are un laborator de cercetare și studiază în detaliu pe pacienți voluntari efectele medicamentului care l-a salvat pe el.
David a scris și o carte, ce a fost publicată săptămâna aceasta, și a devenit tatăl unei fetițe. Metoda folosită de el poate fi utilizată acum în găsirea tratamentului și pentru alte boli rare.
Abonați-vă gratuit la newsletter-ul Știrile Pro TV de pe WhatsApp. Primiți în fiecare zi cele mai importante știri pe telefon!
Pe Instagram-ul Știrile ProTV găsiți imaginile momentului din România, dar și din lume!
CLICK AICI pentru a instala GRATUIT aplicația Știrile ProTV pentru telefoane Android și iPhone!
Sursa: CNN
Etichete: medicina, tratamente, boala rara, pennsylvania,
Dată publicare:
15-09-2019 11:15
 (5).webp)
