Chinul cumplit al unei femei din Alba, care sufera de o boala rara. Are nevoie de un tratament scump pentru a scapa de dureri

×
Codul embed a fost copiat

O femeie de 37 de ani din judetul Alba, care sufera de o maladie genetica rara care ii distruge pielea si oasele, lupta sa traiasca, desi boala ii macina organismul.

Sunt zile in care suporta dureri ingrozitoare. Cu toate acestea, in urma cu trei ani a gasit puterea sa infieze doi nepoti din familie, ramasi fara parinti. Evolutia bolii femeii poate fi incetinita cu tratament foarte scump, iar femeia are nevoie de bani pentru a ajunge macar de doua ori pe an la o clinica din Germania.

DATE DE CONTACT:

Conturi in care se pot face donatii:
LEI: CEC Bank IBAN: RO 98 CECEAB1308RON 0360792
EURO: Raiffeisen Bank IBAN: RO36RZBR 0000 0600 12143466
Cod Swift: ROBU
Titular: Oana Speranta Stoica

Tanara poate fi contactata la numarul de telefon: 0747.267.237. 
_______________________________________________

Citește și
capusa
Peste 100 de clujeni au ajuns la spital cu intepaturi de capuse, care pot provoca boala Lyme. Avertismentul specialistilor
Românii vor plăti mai mult dacă dispar aceste produse. Ce a spus ministrul Agriculturii

De cand s-a nascut, Oana sufera de epidermaliza buloasa distrofica. Tot corpul ii este o rana deschisa si sufera cumplit. Lunar are nevoie de tratament si pansamente in valoare de 1600 de lei. In familia lor lucreaza doar sotul Oanei, cu ziua. Parintii lor sunt singurul sprijin.

Oana Speranta Stoica, pacienta: "Nu stie nimeni ce greu e sa traiesti cu o persoana cu handicap cu o boala de multe ori un om racit e o pacoste, dar eu si ei ma iubesc asa cum sunt. Foarte mare putere am si eu pentru cine sa traiesc, am si eu un rost."

Desi sufera cumplit, i s-a facut mila de cei doi nepotei de 12 si 14 ani care au ramas orfani de ambii parinti, asa ca impreuna cu sotul ei i-a infiat. Singura ei sansa pentru o viata cu mai putine durere, ar fi sa poata sa ajunga la Clinica din Germania unde a mai fost de trei ori si unde a primit tratament de specialitate.

Oana Speranta Stoica, pacienta: "Ar fi sa merg la un spital in Germania de doua ori pe an ca boala sa poata fi tinuta in frau. 4-5 saptamani dureaza tratamentul pe care pot sa mi-l faca dansii acolo pe 10.000 de euro. Ma rog la Dumnezeu sa ma tina asa cum sunt."

Tratamentul de care are nevoie Oana este costistor pentru veniturile modeste ale familiei. La Casa Nationala de asigurari de sanatate nu au gasit niciun ajutor, nici macar decontarea unei parti a medicamentelor.

Dorina Dinca, mama fetei: "Cand am nascut-o avea niste basicute mici si atunci nu i s-a pus un diagnostic neaparat. De la cinci ani a inceput sa se declanseze boala, de la sase ani au inceput mainile sa i se retraga si atunci am dus-o la prima operatie. Am operat-o de vreo 10 ori."

Nicolae, baiatelul mai mic, spera ca oamenii ii vor ajuta sa treaca si peste aceste greutati.

Nicolae Stoica: "E ca o mama pentru noi. Ii spun: Mami, te iubesc, ce faci? Conteaza cel mai mult prinzi putere, prinzi aripi."

Pentru Oana, timpul trece neindurator: ar trebui sa ajunga la Clinica din Germania cat mai repede. si fiecare zi de intarziere inseamna suferinte greu de descris in cuvinte.

 

Articol recomandat de sport.ro
Presa din Spania a reacționat imediat după ce Simona Halep a aflat că joacă cu Paula Badosa în primul meci de la revenire
Presa din Spania a reacționat imediat după ce Simona Halep a aflat că joacă cu Paula Badosa în primul meci de la revenire
Citește și...
Fetita de 7 ani care a cucerit internetul cu pofta ei de viata, desi sufera de o boala rara
Fetita de 7 ani care a cucerit internetul cu pofta ei de viata, desi sufera de o boala rara

Are peste 1 milion de like-uri pe Facebook, a fost invitata in showuri de televiziune si si-a intalnit idolul.

Peste 100 de clujeni au ajuns la spital cu intepaturi de capuse, care pot provoca boala Lyme. Avertismentul specialistilor
Peste 100 de clujeni au ajuns la spital cu intepaturi de capuse, care pot provoca boala Lyme. Avertismentul specialistilor

Cum a dat verdeata prin parcuri, la spitalele din Cluj au inceput sa apara tot mai multi copii si adulti muscati de capuse.

La doar 11 ani, are o boala in faza terminala, iar de ziua lui si-a dorit un Ferrari. Surpriza incredibila pe care a avut-o
La doar 11 ani, are o boala in faza terminala, iar de ziua lui si-a dorit un Ferrari. Surpriza incredibila pe care a avut-o

Ca orice baietel, Toby si-a dorit de ziua lui o supermasina, dar cum este prea mic sa o conduca, a acceptat compromisul de a sta macar la bordul uneia. In urma unui apel pe Facebook, copilul a primit o surpriza la care nimeni nu se astepta.

Recomandări
Opoziția austriacă, despre Schengen: Poziția guvernului austriac faţă de extinderea Schengen este ruşinoasă
Opoziția austriacă, despre Schengen: Poziția guvernului austriac faţă de extinderea Schengen este ruşinoasă

Opoziţia guvernului Austriei faţă de extinderea spaţiului Schengen prin includerea României şi a Bulgariei este ruşinoasă, incorectă şi ineficientă, a declarat Walter Baier, cap de listă al Partidului Stângii Europene. 

Putin, despre alegerile din Rusia: „O campanie electorală civilizată și în deplină concordanță cu legile”
Putin, despre alegerile din Rusia: „O campanie electorală civilizată și în deplină concordanță cu legile”

Vladimir Putin și-a sărbătorit luni seară victoria electorală în Piața Roșie, înțesată de ruși. Liderul de la Kremlin a marcat cu o baie de mulțime și împlinirea a zece ani de la anexarea ilegală a Crimeei.

Bani europeni pentru înființarea centrelor de colectare, refuzați de primării. Câmpurile au devenit „magnet” pentru deșeuri
Bani europeni pentru înființarea centrelor de colectare, refuzați de primării. Câmpurile au devenit „magnet” pentru deșeuri

Peste 1.900 de primării ar fi putut să ia bani europeni prin PNRR pentru înființarea așa-numitelor centre de colectare cu aport voluntar.