Nu isi aminteste nimic despre ultimele 2 luni din viata.Povestea ei impresioneaza o lume intreaga

somn

Are 15 ani si este una dintre cele mai bune eleve din scoala in care invata. Din nefericire insa, Stacey nu poate sa spuna ce s-a intamplat in ultimele 2 luni din viata ei din simplul motiv ca nu stie.

Stacey sufera de o boala extrem de rara, sindromul Kleine Levin sau sindromul "Frumoasei Adormite", o tulburare neurologica rara caracterizata prin perioade recurente de dormit in exces, care pot dura saptamani sau luni intregi.

Din cauza afectiunii adolescenta a dorimit ultimele 2 luni si nu a putut sa se prezinte la niciun examen, dar nici sa isi sarbatoreasca ziua de nastere.

"Am pierdut 9 examene. Acum imi e mai usor, lumea din jurul meu a inteles ce am si nimeni nu ma mai priveste ciudat. Inainte colegii mei credeau ca sunt o mincinoasa si ca imi place sa lipsesc de la scoala", povesteste fata.

"Adorme oriunde si niciodata nu isi aminteste nimic. Se trezeste de fiecare data ca si cum nu ar fi trecut decat o noapte, cand in realitate au trecut luni”, spune mama lui Stacey.

Citește și
Sain Mumtaz - Sindromul Proteus
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"
Cum a ajuns Petre Roman inculpat în Dosarul Mineriadei din 1990: „în subsolul Universității s-au găsit 22 de arme cu glonț; la sediul PNȚCD, substanțe halucinogene și materiale legionare”

Din nefericire, nu exista niciun tratament pentru afectiunea fetei, ea fiind condamnata la o altfel de viata.

Articol recomandat de sport.ro
NEWS ALERT Apare un nou stadion de 5 stele în România! Guvernul aprobă azi toate actele
NEWS ALERT Apare un nou stadion de 5 stele în România! Guvernul aprobă azi toate actele
Citește și...
"Suntem ingroziti de propriul copil". Cum s-a transformat in decurs de un an un baietel de 5 ani

In numai un an de zile, un baietel a devenit de nerecunoscut, din cauza unei afectiuni care se manifesta extrem de violent. Parintii striga in gura mare: "Ajutor! Copilul nostru a devenit un monstru si ne sperie".

VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara.
VIDEO. Povestea omului desfigurat de o boala rara. "Sper ca intr-o zi sa imi gasesc o iubita"

Un tanar pakistanez, care sufera de o boala extrem de rara ce l-a desfigurat, cauta in mod disperat o cale de a se vindeca, pentru a-si putea gasi perechea.

Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul
Cazul pentru care medicii nu au nicio solutie. Povestea copilului care isi mananca dormitorul

Zach Tahir, in varsta de 5 ani, sufera de o boala rara, care il face sa simta mereu nevoia sa mestece ceva, indiferent ca este vorba de mancare sau de obiecte necomestibile.

Recomandări
„Acțiune ofensivă” pornită de Israel în sudul Libanului: „Trupele sunt desfăşurate în număr mare de-a lungul frontierei”
„Acțiune ofensivă” pornită de Israel în sudul Libanului: „Trupele sunt desfăşurate în număr mare de-a lungul frontierei”

Sudul Libanului este vizat de „o acțiune ofensivă” pornită de Israel, miercuri, în paralele cu pregătirile pentru o operațiune terestră în Rafah.

Petre Roman, în fața procurorilor. Ia la cunoștință despre punerea sub acuzare în dosarul mineriadei din 1991
Petre Roman, în fața procurorilor. Ia la cunoștință despre punerea sub acuzare în dosarul mineriadei din 1991

Petre Roman a ajuns joi la sediul Parchetului General, ca să ia la cunoştinţă că a fost pus din nou sub acuzare în dosarul Mineriadei din iunie 1990. Roman a fost premierul României între 1989-1991.

Peste 60% dintre români ar fi de acord cu votul obligatoriu, cu 20% mai mulți decât în 2014. Care este motivul. Sondaj INSCOP
Peste 60% dintre români ar fi de acord cu votul obligatoriu, cu 20% mai mulți decât în 2014. Care este motivul. Sondaj INSCOP

Peste 60% dintre români sunt de acord cu votul obligatoriu, argumentând că o prezenţă mai mare la vot poate schimba lucrurile în bine, conform unui sondaj realizat de INSCOP la comanda News.ro.